Oslif Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

maleinian indakaterolu

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited 

Código ATC:

R03AC18

Designación común internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Área terapéutica:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

indicaciones terapéuticas:

Lek Oslif Breezhaler jest wskazany w leczeniu podtrzymującym lek rozszerzający oskrzela zwężenia przepływu powietrza u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc..

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2009-11-29

Información para el usuario

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Oslif Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oslif Breezhaler
3.
Jak stosować lek Oslif Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Oslif Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OSLIF BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OSLIF BREEZHALER
Lek
Oslif Breezhaler zawiera substancję czynną - indakaterol, która
należy do grupy leków
rozszerzających oskrzela. Inhalacja tego leku rozluźnia mięśnie w
ścianie drobnych dróg
oddechowych w płucach. Umożliwia to otwarcie dróg oddechowych i
ułatwia przepływ powietrza.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK OSLIF BREEZHALER
Lek Oslif Breezhaler jest stosowany w celu ułatwienia oddychania u
dorosłych pacjentów, którzy mają
trudności w oddychaniu spowodowane chorobą płuc, zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
(POChP). W POChP mięśnie wokół dróg oddechowych obkurczają się
utrudniając oddychanie.
Stosowanie tego leku rozluźnia mięśnie w płucach i ułatwia
dostawanie si
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Oslif Breezhaler 150 mikrogramów, proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera indakaterolu maleinian, co odpowiada 150
mikrogramom indakaterolu.
Dostarczana dawka (uwalniana z ustnika inhalatora) zawiera
indakaterolu maleinian, co odpowiada
120 mikrogramom indakaterolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 24,8 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Przezroczyste (bezbarwne) kapsułki zawierające biały proszek, z
czarnym nadrukiem „IDL 150”
powyżej czarnej kreski oraz z czarnym nadrukiem logo firmy (
) poniżej czarnej kreski.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Oslif Breezhaler jest wskazany do stosowania w podtrzymującym
leczeniu rozszerzającym
oskrzela u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej
150 mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Oslif Breezhaler. Dawkę można zwiększyć tylko
po konsultacji z lekarzem.
Wykazano, że inhalacja zawartości jednej kapsułki zawierającej 300
mikrogramów raz na dobę za
pomocą inhalatora Oslif Breezhaler zapewnia dodatkowe korzyści
kliniczne w kontroli duszności
szczególnie u pacjentów z ciężką postacią POChP. Maksymalna
dawka wynosi 300 mikrogramów raz
na dobę.
Produkt Oslif Breezhaler należy podawać o tej samej porze każdego
dnia.
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę
o zwykłej porze następnego dnia.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Maksymalne stężenie w osoczu i całkowite narażenie układowe
zwiększa się wraz z wiekiem jednak
dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku nie jest
konieczne.
3
_Zaburzenia czynności wątroby _
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos