Oslif Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
08-09-2021

Ingredientes activos:

indacaterol maleat

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited 

Código ATC:

R03AC18

Designación común internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Área terapéutica:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

indicaciones terapéuticas:

Oslif Skammtur er ætlað fyrir viðhald berkjuvíkkandi meðferð loftstreymi hindrun í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2009-11-29

Información para el usuario

                                55
B. FYLGISEÐILL
56
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OSLIF BREEZHALER 150 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
OSLIF BREEZHALER 300 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
indacaterol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Oslif Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Oslif Breezhaler
3.
Hvernig nota á Oslif Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Oslif Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OSLIF BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ OSLIF BREEZHALER ER
Oslif Breezhaler inniheldur virka efnið indacaterol sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf. Þegar því er andað að sér slakar það á
vöðvunum í veggjum grönnu loftveganna í
lungunum. Þetta aðstoðar við að opna öndunarveginn og auðveldar
við að koma loftinu inn og út.
TIL HVERS OSLIF BREEZHALER ER NOTAÐ
Oslif Breezhaler er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum
sjúklingum sem eiga í erfiðleikum með
öndun vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar
um langvinna lungnateppu er
að ræða herpast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Það gerir
öndun erfiðari. Lyfið slakar á þessum
vöðvum í lungunum og auðveldar þannig loftinu að komast inn og
út úr lungunum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OSLIF BREEZHALER
EKKI MÁ NOTA OSL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Oslif Breezhaler 150 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur indacaterol maleat sem samsvarar 150
míkrógrömmum af indacateroli.
Lyfið sem losnar úr munnstykki innöndunartækisins er indacaterol
maleat, skammtur sem samsvarar
120 míkrógrömmum af indacateroli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 24,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki.
Gegnsæ (glær) hylki sem innihalda hvítt duft með áprentuðu
„IDL 150“ í svörtu ofan við svart strik og
merki fyrirtækisins (
) áprentuðu í svörtu neðan við svarta strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Oslif Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
vegna skerts loftflæðis hjá fullorðnum
sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins 150 míkrógramma
hylkis einu sinni á sólarhring, með
því að nota Oslif Breezhaler innöndunartækið. Skammtinn skal
einungis auka samkvæmt læknisráði.
Sýnt hefur verið fram á að innöndun innihalds eins 300
míkrógramma hylkis einu sinni á sólarhring,
með því að nota Oslif Breezhaler innöndunartækið, gefi aukinn
klínískan ávinning með tilliti til mæði,
sérstaklega hjá sjúklingum með verulega langvinna lungnateppu.
Hámarksskammtur er
300 míkrógrömm einu sinni á sólarhring.
Oslif Breezhaler á að nota á sama tíma dags á hverjum degi.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt á venjulegum tíma
næsta dag.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir_
Hámarksplasmaþéttni og heildarútsetning fyrir lyfinu aukast með
aldri, en ekki er þörf á að aðlaga
skammta hjá öldruðum.
_ _
3
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi. Engin gögn eru fyrirliggjandi um notkun
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos