ORUDIS 50 SUPPOSITORY
País: Canadá
Idioma: inglés
Fuente: Health Canada
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Ingredientes activos:
KETOPROFEN
Disponible desde:
AVENTIS PHARMA INC
Código ATC:
M01AE03
Designación común internacional (DCI):
KETOPROFEN
Dosis:
50MG
formulario farmacéutico:
SUPPOSITORY
Composición:
KETOPROFEN 50MG
Vía de administración:
RECTAL
Unidades en paquete:
30
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Resumen del producto:
Active ingredient group (AIG) number: 0110497001; AHFS:
Estado de Autorización:
CANCELLED POST MARKET
Fecha de autorización:
2003-07-22
