ONRELTEA Gel

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

BRIMONIDINE (Tartrate de brimonidine)

Disponible desde:

GALDERMA CANADA INC

Código ATC:

D11AX21

Designación común internacional (DCI):

BRIMONIDINE

Dosis:

0.33%

formulario farmacéutico:

Gel

Composición:

BRIMONIDINE (Tartrate de brimonidine) 0.33%

Vía de administración:

Topique

Unidades en paquete:

2/10/30G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0155390001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2014-02-26

Ficha técnica

_Monographie d’ONRELTEA (brimonidine)_
_Page 1 de 23_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ONRELTEA
®
Gel de brimonidine, 0,33 % p/p
(sous forme de tartrate de brimonidine)
Agoniste alpha-2 adrénergique sélectif
Traitement topique de la rosacée
Autres produits dermatologiques, code
ATC : D11AX21
GALDERMA CANADA INC.
55 Commerce Valley Dr. W., 4
th
floor
Thornhill (Ontario) L3T 7V9
Numéro de contrôle de la
présentation : 215929
Date de préparation :
02 août 2018
Galderma - ONRELTEA 0.33% w/w gel (Brimonidine)
NDS - e161790 - Seq 0036
July 7, 2017
Section 1.3.1 - Product Mongraph-French
_Monographie d’ONRELTEA (brimonidine)_
_Page 2 de 23_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................7
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................8
SURDOSAGE
....................................................................................................................9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................11
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
..................................................11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 12
RENSEIGNEMENTS PHA