Ondansetron ODT Sandoz 8 mg Compresse orodispersibili

País: Suiza

Idioma: italiano

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-05-2023

Ingredientes activos:

ondansetronum

Disponible desde:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Código ATC:

A04AA01

Designación común internacional (DCI):

ondansetronum

formulario farmacéutico:

Compresse orodispersibili

Composición:

ondansetronum 8 mg, gelatina, mannitolum, aspartamum 1.25 mg, aromatica cum alcohol benzylicus 0.04 µg, propylis parahydroxybenzoas natricus 14 µg, E 219 0.11 mg pro compresso corresp. natrium 16.284 µg.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Antiemeticum

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1970-01-01

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Ondansétron Sandoz®, compresse rivestite con film, Ondansétron ODT
Sandoz®, compresse
orodispersibili
Che cos'è Ondansétron Sandoz e quando si usa?
Quando non si può assumere Ondansétron Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Ondansétron
Sandoz?
Si può assumere Ondansétron Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Ondansétron Sandoz?
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Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Ondansétron Sandoz?
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Dove è ottenibile Ondansétron Sandoz? Quali confezioni sono
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Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute. Conservi il
foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Ondansétron Sandoz®, compresse rivestite con film, Ondansétron ODT
Sandoz®, compresse
orodispersibili
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Ondansétron Sandoz e quando si usa?
Ondansétron Sandoz previene forme di nausea e vomito conseguenti ad
alcune terapie mediche e deve
essere usato esclusivamente su esplicita prescrizione medica.
Quando non si può assumere Ondansétron Sandoz?
Ondansétron Sandoz non deve mai essere utilizzato contro nausea e
vomito che non siano stati indotti
dalle terapie mediche citate sopra.
Ondansétron Sandoz non deve essere 
                                
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Ficha técnica

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Indice dei contenuti
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Indice dei contenuti
Ondansétron Sandoz®, compresse rivestite con film Ondansétron
Sandoz®, concentrato per
infusione/soluzione iniettabile Ondansétron ODT Sandoz®,compresse
orodispersibili
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ondansétron Sandoz®, compresse rivestite con film Ondansétron
Sandoz®, concentrato per
infusione/soluzione iniettabile Ondansétron ODT Sandoz®,compresse
orodispersibili
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Composizione
Principi attivi
Compresse rivestite con film/concentrato per infusione/soluzione
iniettabile: Ondansetronum (ut
Ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Compresse orodispersibili (polvere liofilizzata): Ondansetronum.
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film: Lactosum (81,875 mg per compressa
rivestita con film da 4 mg e 163,75 mg
per compressa rivestita con film da 8 mg), cellulosum
microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii
stearas, titanii dioxidum, ferrum oxidum flavum, hypromellosum.
Compresse orodispersibili: Aromatica, alcohol benzylicus, gelatinum,
mannitolum, aspartamum (E951)
(0,625 mg per compressa orodispersibile da 4 mg e 1,25 mg per
compressa orodispersibile da 8 mg), propylis
parahydroxybenzoas natricus (E217) (0,0069 mg per compressa
orodispersibile da 4 mg e 0,014 mg per
compressa orodispersibile da 8 mg), methylis p
                                
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