Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

País: Letonia

Idioma: letón

Fuente: Zāļu valsts aģentūra

Ingredientes activos:

Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum, Hydrochlorothiazidum

Disponible desde:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Código ATC:

C09DX03

Designación común internacional (DCI):

Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum, Hydrochlorothiazidum

Dosis:

40 mg/5 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

Apvalkotā tablete

tipo de receta:

Pr.

Fabricado por:

TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Resumen del producto:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Estado de Autorización:

24-MAY-25

Información para el usuario

SASKAŅOTS ZVA 20-12-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLSITRI 20 MG/5 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLSITRI 40 MG/5 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLSITRI 40 MG/5 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLSITRI 40 MG/10 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLSITRI 40 MG/10 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
olmesartanum medoxomilum/amlodipinum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Olsitri un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olsitri lietošanas
3.
Kā lietot Olsitri
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olsitri
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLSITRI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Olsitri sastāvā ir trīs aktīvās vielas, ko sauc par olmesartāna
medoksomilu, amlodipīnu (amlodipīna
besilāta veidā) un hidrohlortiazīdu. Visas šīs trīs aktīvās
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu
asinsspiedienu.
-
Olmesartāna medoksomils pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
angiotensīna II receptoru
antagonistiem. Tas pazemina asinsspiedienu, atslābinot asinsvadus.
-
Amlodipīns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par kalcija kanālu
blokatoriem. Arī amlodipīns
pazemina asinsspiedienu, atslābinot asinsvadus.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, ko sauc par tiazīdu
grupas diurētiskajiem
(urīndzenošajiem) līdzekļiem. Tas pazemina asinsspiedienu, liekot
Jūsu nierēm izdalīt vairāk
urīna un tādējādi samazinot organi

Ficha técnica

SASKAŅOTS ZVA 16-01-2024
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 5 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 5 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 5 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 25 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
_ _
_Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 10 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
_ _
_Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 10 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 25 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 7,27 mg laktozes (laktozes monohidrāta
veidā).
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 14,54 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā).
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/