OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes activos:

Olmesartan medoxomil

Disponible desde:

TEVA ITALIA S.R.L.

Código ATC:

C09CA08

Designación común internacional (DCI):

Olmesartan medoxomil

Unidades en paquete:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN

clase:

M

Área terapéutica:

Olmesartan medoxomil

Resumen del producto:

043236064 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236114 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236049 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236189 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236025 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236165 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236037 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236052 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236076 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236013 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236088 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236126 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236090 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236102 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236153 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236177 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236138 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 043236140 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato

Estado de Autorización:

Autorizzato

Información para el usuario

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
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PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA
3.
Come prendere OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA E A CHE COSA SERVE
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati antagonisti del
recettore dell’angiotensina II. Essi riducono la pressione arteriosa
rilassando i vasi sanguigni.
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA è usato per trattare la pressione alta
(chiamata anche “ipertensione
arteriosa”) negli adulti e nei bambini e negli adolescenti da 6 a
meno di 18 anni di età. La pressione alta può
danneggiare i vasi sanguigni in organi come il cuore, il rene, il
cervello e l’occhio. In alcuni casi, ciò può
determinare attacchi di cuore, insufficienza cardiaca o renale, ictus
o cecità. Di solito, la pressione alta non
presenta sintomi. E’ importante controllare la propria pressione
arteriosa per prevenire l’insorgenza di danni.
La pressione alta può essere controllata con medicinali come
O

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 10 mg compresse rivestite con film
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 20 mg compresse rivestite con film
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 10 mg: ogni compressa rivestita con film
contiene 10 mg di
olmesartan medoxomil
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 20 mg: ogni compressa rivestita con film
contiene 20 mg di
olmesartan medoxomil
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 40 mg: ogni compressa rivestita con film
contiene 40 mg di
olmesartan medoxomil
Eccipienti con effetti noti:
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 10 mg: ogni compressa rivestita con film
contiene 20 mg di lattosio
monoidrato
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 20 mg: ogni compressa rivestita con film
contiene 40 mg di lattosio
monoidrato
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 40 mg: ogni compressa rivestita con film
contiene 80 mg di lattosio
monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 10 mg: compresse rivestite con film, di
colore bianco, di forma
rotonda convessa di 6,1 mm di diametro con impresso “O” su di un
lato e “10” sull’altro lato.
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 20 mg: compresse rivestite con film, di
colore bianco, di forma
rotonda convessa di 8,2 mm di diametro con impresso “O” su di un
lato. L’altro lato della compressa
presenta una linea d’incisione e ha impresso “2” sulla parte
sinistra dell’incisione e “0” sulla parte destra.
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 40 mg: compresse rivestite con film, di
colore bianco, di forma ovale
con una lunghezza di 15,2 mm e 7,1 mm con impresso “O” su di un
lato. L’altro lato della compressa
presenta una linea d’incisione e ha impresso “4” sulla parte
sinistra dell’incisione e “0” sulla parte destra.
OLMESARTAN MEDOXOMIL TEVA 20 mg e 40 mg: la compressa può essere
divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZI