OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

OLMESARTAN MEDOXOMILO, HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

Tarbis Farma, S.L.

Código ATC:

C09DA08

Designación común internacional (DCI):

OLMESARTAN MEDOXOMIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Composición:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO

Área terapéutica:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Olmesartán medoxomilo y diuréticos

Resumen del producto:

OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Autorizado 05/06/2017 Sin notificación de comercialización - OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos Autorizado 05/06/2017 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2017-06-05

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
Olmesartán medoxomilo / Hidroclorotiazida
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
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tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma
3.
Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLMESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma contiene dos principios
activos, olmesartán medoxomilo e
hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión
arterial alta (hipertensión):
•
Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los receptores
de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los
vasos sanguíneos.
•
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. Disminuye la
presión arterial contribuyendo a la eliminación del exceso de
líquidos, aumentando la producción de
orina por los riñones.
Solamente
se
dará
Olmesartán/Hidroclorotiazida
Tarbis
Farma
si
el
tratamiento
con
olmesartán
medoxomilo solo no ha controlado adecuadamente su presión arterial.
La adminis

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 20 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 20 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 20 mg /12,5 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán
medoxomilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 20 mg /25 mg comprimidos
recubiertos con película:
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán
medoxomilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido:
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 20 mg/12,5 mg comprimidos
recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con película contiene 136 mg de lactosa
monohidrato.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 20 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con película contiene 123,5 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 20 mg /12,5 mg: comprimidos
recubiertos con película, de
color rosa, redondos y biconvexos, con la inscripción “J1” en una
cara.
Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 20 mg /25 mg: comprimidos
recubiertos con película, de color
blanco o casi blanco, redondos y biconvexos, con la inscripción
“J2” en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
La combinación a dosis fija de Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis
Farma está indicada en pacientes
adultos
cuya
presión
arterial
no
está
adecuadamente
controlada
con
olmesartán
medoxomilo
en
monoterapia.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
ADULTOS
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Olmesartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma no está indicado como
terapia inicia