Olazax

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

olanzapin

Disponible desde:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2009-12-11

Información para el usuario

                                97
B. UPUTA O LIJEKU
98
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OLAZAX 5 MG TABLETE
OLAZAX 7,5 MG TABLETE
OLAZAX 10 MG TABLETE
OLAZAX 15 MG TABLETE
OLAZAX 20 MG TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Olazax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olazax
3.
Kako uzimati Olazax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olazax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLAZAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Olazax sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olazax pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje sljedećih stanja:

Shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

Umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olazax sprječava ponavljanje tih simptoma u bolesnika
s bipolarnim poremećajem u
kojih je epizoda manije reagirala na liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLAZAX
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLAZAX

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). Alergijska reakcija može se prepoznati kao osip, svrbež,
otečeno lice, otečene usnice
ili nedostatak zraka. Ako Vam se ovo pojavi, obavijestite svog
liječnika.

Ako od ra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olazax 5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 0,23 mg
aspartama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Žute, okrugle, plosnate tablete kosih rubova, s utisnutom oznakom
„B“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovarajuće
ponovne kliničke procjene i treba općenito nastupiti u intervalima
ne kraćim od 24 sata. Olanzapin se
može davati bez o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-07-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos