OKITASK® F.C.TAB 25MG/TAB

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

KETOPROFEN LYSINE

Disponible desde:

DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A., ITALY Via San Martino 12, 20122 Milano

Código ATC:

M01AE03

Designación común internacional (DCI):

KETOPROFEN LYSINE

Dosis:

25MG/TAB

formulario farmacéutico:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Composición:

KETOPROFEN LYSINE 40MG

Vía de administración:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Área terapéutica:

KETOPROFEN

Resumen del producto:

Αρ. άδειας: 83414/26-07-2022; Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: NL/H/3583/002/E/002; Συσκευασίες: 2803288302013 BT X 8 TABS (ALU-PA/ALU/PVC BLISTER) 8ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803288302020 BT X 10 TABS (ALU-PA/ALU/PVC BLISTER) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803288302037 BT X 15 TABS (ALU-PA/ALU/PVC BLISTER) 15ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803288302044 BT X 16 TABS (ALU-PA/ALU/PVC BLISTER) 16ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803288302051 BT X 20 TABS (ALU-PA/ALU/PVC BLISTER) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο

Información para el usuario

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_OKITASK_ 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κετοπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν, ή δεν
βελτιωθούν
μετά από 3 ημέρες πυρετού, και μετά από
5 ημέρες πόνου.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το
_Okitask_
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
_Okitask_
3.
Πώς να πάρετε το
_Okitask_
4.
Π

Ficha técnica

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_Okitask _
25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει το δραστικό
συστατικό κετοπροφαίνη 25 mg (ως 40 mg άλας
λυσίνης
κετοπροφαίνης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Κυρτά, διαμέτρου 7 mm, μπλε, στρογγυλά
δισκία, με μια εγκοπή στη μία πλευρά.
Η εγκοπή δεν χρησιμεύει για τη θραύση
του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
_Okitask_
συνιστάται στη βραχυχρόνια
συμπτωματική θεραπεία του οξέος ήπιου
έως μέτριου
πόνου, ή/και πυρετού.
Το
_Okitask_
ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18
ετών ή άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΈΝΔΕΙΞΗ
ΗΛΙΚΙΑΚΉ ΟΜΆΔΑ
ΔΌΣΗ
ΔΙΆΡΚΕΙΑ
Συμπτωματική
ανακούφιση του
πόνου και του
πυρετού
Ενήλικες ηλικίας
άνω των 18 ετών
1 δισκίο ως εφάπαξ
δόση
επαναλαμβανόμενη 2
έως 3 φορές την
ημέρα, όπως
απαιτείται.*
Η ελάχιστη
αποτελεσματική δόση
θα πρέπει να
χρησιμοποιείται για
τη μικρότερη
διάρκεια που
απαιτείται για την
ανακούφιση των
συμπτωμάτων (βλ.
παράγραφο 4.4)
*Αφήστε διάσ