OBIFAX POLVO PARA SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSAMINA SULFATO

Disponible desde:

Bioiberica, S.A.

Código ATC:

M01AX05

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSAMINE SULFATE

Composición:

Excipientes: SORBITOL,ASPARTAMO

Área terapéutica:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Glucosamina

Resumen del producto:

OBIFAX POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres Revocado 31/07/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 04/07/2003 / Revocado 31/07/2012

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
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GLUCOSAMINA
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es OBIFAX y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar OBIFAX
3.
Cómo tomar OBIFAX
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OBIFAX
_[Denominación del medicamento]_
OBIFAX, polvo para solución oral.
Glucosamina.
_[Composición cualitativa completa en principios activos y
excipientes]_
-
El principio activo es glucosamina, en forma de sulfato de
glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg
de sulfato de glucosamina.
-
Los excipientes son: aspartamo, sorbitol, polietilenglicol 4000 y
ácido cítrico.
_[Nombre y dirección del titular de la autorización de
comercialización y del titular de la autorización de _
_fabricación responsable de la liberación de los lotes, si es
diferente de aquél]_
Titular de la autorización de comercialización: Bioibérica, S.A.
Polígono Industrial - Ctra. Nacional II,
Km. 680,6 - 08389 Palafolls (Barcelona).
Fabricante: Reig Jofré, S.A. C/ Gran Capitán 10, 08970- Sant Joan
Despí (Barcelona).
1. QUÉ ES OBIFAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
_[Forma farmacéutica y contenido; grupo farmacoterapéutico]_
OBIFAX se presenta en forma de polvo para solución oral. Cada envase
contiene 20 sobres monodosis.
Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no
esteroideos.
_[Indicaciones terapéuticas] _
OBIFAX está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis._
_
2. ANTES DE TOMAR OBIFAX
_[Contraindicaciones]_
_NO TOME OBIFAX: _
-
Si usted

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.-
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_OBIFAX® _
_POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL. _
2.-
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene: Glucosamina, en forma de sulfato de glucosamina
1.500 mg
Ver excipientes en el apartado 6.1
3.-
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
4.-
DATOS CLÍNICOS
4.1.-
INDICACIONES
OBIFAX_ _está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
4.2.-
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos (incluyendo ancianos): _
Se recomienda la administración de un sobre monodosis al día
conteniendo glucosamina, en
forma de sulfato de glucosamina 1.500 mg, durante un periodo de 1 a 3
meses. A continuación, se
realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente
volver a reiniciar el tratamiento
siguiendo el mismo ciclo.
_Niños: _
No se recomienda la administración de OBIFAX en niños.
_Insuficiencia renal y/o hepática_:
No se dispone de experiencia en la administración de OBIFAX en
pacientes con insuficiencia
renal y/o hepática. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con
precaución (Ver apartado
4.4).
_Normas para la correcta administración_: verter el contenido de un
sobre en medio vaso de agua;
agitar hasta obtener una solución y tomar inmediatamente.
Es aconsejable efectuar la toma del producto antes de las comidas.
4.3.-
CONTRAINDICACIONES
OBIFAX_ _no debe ser administrado en pacientes con hipersensibilidad
al sulfato de glucosamina o
a alguno de sus excipientes.
OBIFAX no debe administrarse en pacientes con intolerancia hereditaria
a la fructosa ya que
contiene 2,0285 g de sorbitol como excipiente por sobre.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
4.4.-
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. En personas
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