País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
IBUPROFENO
RECKITT BENCKISER VENEZUELA, S.A.
IBUPROFENO
200 mg
TABLETA RECUBIERTA
ORAL
SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED
VENCIDO
2018-03-18
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO IBUPROFENO 200 mg 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Derivados del ácido propiónico. CÓDIGO ATC: M01AE01. 3.1. FARMACODINAMIA Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico con actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Se postula que su acción podría ser debida, al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2 que catalizan la bioconversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, impidiendo así la participación de éstas como mediadoras de los procesos de inflamación y generación de fiebre y dolor. Al igual que otros AINEs, exhibe también actividad antiagregante plaquetaria. La experiencia acumulada con ibuprofeno ha demostrado su eficacia en el alivio sintomático de situaciones clínicas que cursan con dolor asociado o no a procesos inflamatorios, como: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis juvenil, gota, tendinitis, bursitis, lumbalgia, cefalea, odontalgia, dismenorrea, período post-quirúrgico y afecciones de la musculatura esquelética. También ha sido usado con éxito como antipirético. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Ibuprofeno administrado por vía oral se absorbe en el tracto gastrointestinal aproximadamente en un 80%. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan (T máx ) 1-2 horas después de la administración. La administración de ibuprofeno junto con alimentos retrasa el T máx (de ± 2 h en ayunas a ± 3 h después de tomar alimentos), aunque esto no tiene efectos sobre la magnitud de la absorción. Los parámetros farmacocinéticos obtenidos en voluntarios sanos con la presente formulación en forma de comprimidos de 600 mg son similares a los publicados en la literatura para comprimidos de igual dosis. La C máx es de 54,63 ng/ml el T máx es de 1,5 h y la biodisponibilidad (AUC0-∞) es de 190,4 ng.h/ml. DISTR Leer el documento completo