NUMETA INJ.EM.INF G19% E

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

ALANINE; ARGININE; ASPARTIC ACID; CYSTEINE; GLUTAMIC ACID; GLYCINE; HISTIDINE; ISOLEUCINE; LEUCINE; LYSINE; L-METHIONINE; L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE; PHENYLALANINE; PROLINE; L-SERINE; TAURINE; THREONINE; TRYPTOPHAN, L-; TYROSINE; VALINE; SODIUM CHLORIDE; POTASSIUM ACETATE; CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE; MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE; SODIUM GLYCEROPHOSPHATE; DEXTROSE(GLUCOSE) MONOHYDRATE; OLIVE OIL

Disponible desde:

BAXTER HELLAS ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000

Código ATC:

B05BA10

Designación común internacional (DCI):

ALANINE; ARGININE; ASPARTIC ACID; CYSTEINE; GLUTAMIC ACID; GLYCINE; HISTIDINE; ISOLEUCINE; LEUCINE; LYSINE; L-METHIONINE; L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE; PHENYLALANINE; PROLINE; L-SERINE; TAURINE; THREONINE; TRYPTOPHAN, L-; TYROSINE; VALINE; SODIUM CHLORIDE; POTASSIUM ACETATE; CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE; MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE; SODIUM GLYCEROPHOSPHATE; DEXTROSE(GLUCOSE) MONOHYDRATE; OLIVE OIL

Dosis:

G19% E

formulario farmacéutico:

INJ.EM.INF (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ)

Composición:

ALANINE 4,66G; ARGININE 4,89G; ASPARTIC ACID 3,5G; CYSTEINE 1,1G; GLUTAMIC ACID 5,83G; GLYCINE 2,33G; HISTIDINE 2,21G; ISOLEUCINE 3,9G; LEUCINE 5,83G; LYSINE 7,2G; L-METHIONINE 1,4G; L-ORNITHINE HYDROCHLORIDE 1,85G; PHENYLALANINE 2,45G; PROLINE 1,75G; L-SERINE 2,33G; TAURINE 0,35G; THREONINE 2,16G; TRYPTOPHAN, L- 1,17G; TYROSINE 0,45G; VALINE 4,43G; SODIUM CHLORIDE 4,57G; POTASSIUM ACETATE 8G; CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 1,44G; MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE 1,4G; SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5,65G; DEXTROSE(GLUCOSE) MONOHYDRATE 550G; OLIVE OIL 125G

Vía de administración:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

tipo de receta:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Área terapéutica:

COMBINATIONS

Resumen del producto:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: SE/H/0918/003/DC; Συσκευασίες: 2802914303011 BTx6 BAGS x 1000 ML (Σάκκοι των 1000 ml με 3 θαλάμους) 6ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ ; Συσκευασίες: 2802914303028 1 BAG x 1000 ML 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο

Información para el usuario

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUMETA G19E
,
ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
ΓΙΑ
ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ
ΈΓΧΥΣΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό του παιδιού σας, το
φαρμακοποιό ή την νοσοκόμα
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε στο παιδί σας κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρο του
παιδιού σας ή την νοσοκόμα σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Το φάρμακο ονομάζεται Numeta G19E,
γαλάκτωμα για ενδοφλέβια έγχυση, αλλά
θα αναφέρεται ως
Numeta στο υπόλοιπο του παρόντος
φυλλαδίου.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Numeta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού το παιδί
σας πάρει το Numeta
3.
Πώς να πάρετε το Numeta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Numeta
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NUMETA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Numeta G19 E είναι ένα εξειδικευμένο

Ficha técnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Numeta G19E, γαλάκτωμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
διατίθεται σε μορφή σάκου τριών
θαλάμων. Κάθε σάκος περιέχει ένα
στείρο, μη πυρετογόνο συνδυασμό
διαλύματος γλυκόζης, ενός
παιδιατρικού διαλύματος αμινοξέων με
ηλεκτρολύτες και ενός γαλακτώματος
λιπιδίων, όπως περιγράφεται πιο κάτω.
ΜΈΓΕΘΟΣ ΠΕΡΙΈΚΤΗ
50% ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΛΥΚΌΖΗΣ
5,9% ΔΙΆΛΥΜΑ ΑΜΙΝΟΞΈΩΝ
ΜΕ ΗΛΕΚΤΡΟΛΎΤΕΣ
12,5% ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
ΛΙΠΙΔΊΩΝ
1000 ml
383 ml
392 ml
255 ml
Εάν η χορήγηση λιπιδίων δεν είναι
επιθυμητή, ο σχεδιασμός του σάκου
παρέχει τη δυνατότητα
ενεργοποίησης μόνο του αποκολλώμενου
διαφράγματος ασφαλείας μεταξύ των
θαλάμων
αμινοξέων/ηλεκτρολυτών και γλυκόζης,
αφήνοντας άθικτο το αποκολλώμενο
διάφραγμα ασφαλείας
μεταξύ των θαλάμων αμινοξέων και
λιπιδίων. Το περιεχόμενο του σάκου
μπορεί στη συνέχεια να
χορηγηθεί με έγχυση με ή χωρίς τα
λιπίδια. Η σύνθεση του φαρμακευτικού
προϊόντος μετά την
ανάμειξη των δύο (αμινοξέα και
γλυκόζη, σάκος 2 θαλάμων, διάλυμα 775 ml) ή
των τριών (αμινοξέα,
γλυκόζη και λιπίδια, σάκος 3 θαλάμων,
γαλάκτωμα 1000 ml) θαλάμων πα