NRA-ALENDRONATE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-12-2021

Ingredientes activos:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Disponible desde:

NORA PHARMA INC

Código ATC:

M05BA04

Designación común internacional (DCI):

ALENDRONIC ACID

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2021-12-10

Ficha técnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-ALENDRONATE
Comprimés d’a
lendronate sodique
5 MG, 10 MG ET 70 MG
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Québec
J4P 1X2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 257492
Date de préparation:
le 6 décembre 2021
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............... 3
SOMMAIRES DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
15
SURDOSAGE...............................................................................................................................
17
MODE D
’
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 17
RANGEMENT ET STABILITÉ
..................................................................................................
21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 22
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................................
23
PHARMA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2021

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