Novem

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksikam

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

Novem 5-mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče:CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. Novem 20-mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče:CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. Za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. Novem 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo:Za uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Pooblaščeni

Fecha de autorización:

2004-03-02

Información para el usuario

                                35
B. NAVODILO ZA UPORABO
36
NAVODILO ZA UPORABO
NOVEM 5 MG/ML, RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDA IN PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Novem 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
Meloksikam
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Bistra rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Goveda:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
37
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih raziskavah pri govedu so zasledili samo blago in prehodno
oteklino na mestu podkožne
injekcije in sicer pri manj kot 10 % goved.
Na podlagi varnostnih izkušenj po trženju so v zelo redkih primerih
opazili anafilaktoidne reakcije, ki
so lahko resne (vključn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Novem 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA SNOV:
Etanol
150 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Goveda (teleta in mlado goveda) in prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Goveda:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedih
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladih govedih, ki niso v
obdobju laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedih ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Novem 20 minut pred odstranitvijo rogov
zmanjša pooperativno
bolečino.
Samo zdravilo Novem ne zagotavlja ustreznega lajšanja bolečine med
postopkom
3
odstranjevanja rogov.
Za ustrezno lajšanje bolečine med operacijo je treba sočasno
uporabiti ustrezen
analgetik.
Zdravljenje pujskov z zdravilom Novem pred kastracijo blaži
postoperativno bolečino. Za lajšanje
bolečine med operacijo je treba sočasno uporabiti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos