NOROCILLIN 300 mg/ml injekčná suspenzia

País: Eslovaquia

Idioma: eslovaco

Fuente: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponible desde:

Norbrook Laboratories (Ireland) Ltd., Írsko

Código ATC:

QJ01CE01

formulario farmacéutico:

inj.

Unidades en paquete:

1x250 ml; 1x100 ml; 1x50 ml

Fabricado por:

NBX, IRL+

Ficha técnica

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NOROCILLIN 300 mg/ml injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
P
rocaini benzylpenicillinum monohydricum 300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Zmes metyl/etyl/propyl parabénov 1,5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až šedo-biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ovce, ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba systémových infekcií (červienka, ochorenie pupka, infekcie
respiračnej sústavy vrátane
pneumónie a atrofickej rinitídy, listerióza, septikémia, infekcie
močovej sústavy, a kontrola
sekundárnej bakteriálnej infekcie pri primárnych vírusových
infekciách) spôsobených
mikroorganizmami citlivými na penicilín u cieľových druhov
zvierat.
In vitro test preukázal účinnosť voči:
_Arcanobacterium (Corynebacterium) pyogenes _
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
_Listeria _spp_._
_Mannheimia haemolytica_
_Pasteurella multocida, Staphylococcus _spp. (neprodukujúce
penicilinázu),
_Streptococcus _spp.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na penicilín.
Neaplikovať intravenózne alebo intratekálne.
Nepoužívať u oviec, ktorých mlieko je určené na ľudskú
spotrebu.
Nepoužívať u malých bylinožravcov ako sú, morčatá, pieskomily
a škrečky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
Norocillin 300 mg/ml injekčná suspenzia
- 1 -
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Pred použitím pretrepať.
Dávkovanie musí byť presné.
Použitie lieku by malo byť založené na testoch citlivosti. Ak to
nie je možné, použitie lieku by malo
byť založené na miestnych epidemiologických údajoch o citlivosti
cieľových patogénov a mala by sa
zohľadniť národná a miestna antimikrobiálna politika.
O