NOROCARP 50 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CARPROFENO

Disponible desde:

NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED

Código ATC:

QM01AE91

Designación común internacional (DCI):

CARPROPHENE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CARPROFENO 50mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 20 comprimidos (4 blister), Caja con 100 comprimidos (20 blister), Caja con 200 comprimidos (40 blister), Caja con 500 , Caja con 20 comprimidos (4 blister de 5 comprimidos), Caja con 100 comprimidos (20 blister de 5 comprimidos), Caja con 200 comprimidos (40 blister de 5 comprimidos), Caja con 500 comprimidos (100 blister de 5 comprimidos)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Carprofeno

Resumen del producto:

Caducidad formato: 18 meses; Caducidad tras primera apertura: 24 horas; Indicaciones especie Perros: Dolor; Indicaciones especie Perros: Dolor postoperatorio; Indicaciones especie Perros: Inflamación; Indicaciones especie Perros: Inflamación articular; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros de menos de 4 meses de edad; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia gastrointestinal; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea sanguinolenta; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Insuficiencia renal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Insuficiencia hepática; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas

Estado de Autorización:

Autorizado, 577872 Autorizado, 577873 Autorizado, 577874 Autorizado, 577875 Autorizado, 577872 Suspenso, 577873 Suspenso, 577874

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
NOROCARP 50 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irlanda
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Norbrook Manufacturing Ltd
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irlanda
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Newry,
Co. Down, BT35 6JP
Irlanda del Norte
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
NOROCARP 50 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS
Carprofeno
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido marrón claro contiene:
Carprofeno
50 mg
Los comprimidos pueden dividirse en partes iguales.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la analgesia y la reducción de la inflamación crónica en
perros, por ejemplo en
enfermedades degenerativas de la articulación.
Los comprimidos también pueden utilizarse en el tratamiento del dolor
post operatorio.
5.
CONTRAINDICACIONES
No exceder la dosis establecida.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en gatos.
No usar en perros que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o
renales, cuando
exista la posibilidad de ulceración gastrointestinal o hemorragia, o
cuando existan
evidencias de discrasia sanguínea o hipersensibilidad al medicamento
veterinario.
No usar en cachorros menores de 4 meses.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha informado de típicas reacciones adversas asociadas con los
AINEs, tales como
vómitos, heces blandas/diarrea, sangre ocu

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Norocarp 50 mg comprimidos sabor para perros
Carprofeno
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Carprofeno
50 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido redondo, plano, ranurado marrón claro.
Los comprimidos pueden dividirse en partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO:
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO:
Para la analgesia y la reducción de la inflamación crónica en
perros, por ejemplo en en-
fermedades degenerativas de la articulación.
Los comprimidos también pueden utilizarse en el tratamiento del dolor
post operatorio.
4.3
CONTRAINDICACIONES:
No exceder la dosis establecida.
No usar en gatos.
No usar en perros que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o
renales, cuando
exista la posibilidad de ulceración gastrointestinal o hemorragia, o
cuando existan evi-
dencias de discrasia sanguínea o hipersensibilidad al medicamento
veterinario.
No usar en cachorros menores de 4 meses.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
Consultar las secciones 4.7 y 4.8.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO:
Ver las secciones 4.3 y 4.5
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO:
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES:
El uso en perros viejos puede implicar un riesgo adicional. Si tal uso
no se puede evitar,
estos perros pueden requerir una dosis reducida y un manejo clínico
cuidadoso.
Evitar el uso en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya
que existe un
riesgo potencial