Nobivac Respira Bb, injekcinė suspensija šunims

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-11-2020

Disponible desde:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Código ATC:

QI07AB03

formulario farmacéutico:

injekcinė suspensija

Composición:

Kiekvienoje dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: Bordetella bronchiseptica fimbriae: 88 - 399 V.

tipo de receta:

tik vet. gydytojams

Fabricado por:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

indicaciones terapéuticas:

Šunims, aktyviai imunizuoti nuo Bordetella bronchiseptica, norint sušvelninti viršutinių kvėpavimo takų ligos klinikinius požymius ir bakterijų plitimą po infekcijos.

Resumen del producto:

Pakuotė: LT/2/20/2626/001 Kartoninė dėžutė su 1 daugiadoziu flakonu, kuriame yra 10 vakcinos dozių (10 ml). Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 4 sav.

Ficha técnica

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
DAUGIADOZIS FLAKONAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac Respira Bb, injekcinė suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
_Bordetella bronchiseptica_
fimbriae
1
:
88 - 399 V
2
;
1
Išgryninta iš Bb7 92932 padermės
2
Antigeninės masės ELISA vienetai
ADJUVANTO:
dl-

-tokoferilio acetato:
74,7 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio:
0,15 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta suspensija, švelniai kreminė.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, aktyviai imunizuoti nuo
_Bordetella bronchiseptica, _
norint sušvelninti viršutinių kvėpavimo
takų ligos klinikinius požymius ir bakterijų plitimą po
infekcijos.
Imuniteto pradžia:
2 sav.
Imuniteto trukmė:
7 mėn. po pirminės vakcinacijos.
1 metai po revakcinacijos.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpalaikis tynis infekcijos vietoje (

2 cm), kuris kartais gali būti kietas, labai dažnai gali išlikti
iki
25 d. po vakcinacijos. Dažnais atvejais injekcijos vietoje gali
atsirasti vidutinio dydžio trumpalaikis
tynis (

3,5 cm), kuris gali būti skausmingas. Nedažnai tynis gali išlikti
iki 35 d. po vakcinacijos.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (d
                                
                                Leer el documento completo