NOBIVAC® KC

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredientes activos:

Bordetella bronchiseptica cepa viva B-C2 bacteria; Parainfluenza canina cepa viva Cornell virus; Excipientes c.s.p.

Disponible desde:

MSD Salud Animal

Designación común internacional (DCI):

Bordetella bronchiseptica strain alive B-C2 bacteria; Parainfluenza canine strain live Cornell virus; Excipients c. s. p.

Composición:

Bordetella bronchiseptica cepa viva B-C2 bacteria 10 8,3 UFC.; Parainfluenza canina cepa viva Cornell virus 10 8,3 TCID 50.; Excipientes c.s.p. 1 ampolla.

Vía de administración:

Otras

Unidades en paquete:

Caja de 25 dosis de vacuna liofilizada y 25 dosis de diluyente.

Grupo terapéutico:

Caninos

Área terapéutica:

Vacuna viva frente a Bordetella bronchiseptica y el virus de la Parainfluenza canina.

Información para el usuario

NOBIVAC® KC
MSD Salud Animal
Caninos
DESCRIPCION
Vacuna viva para la protección de caninos frente a la Tos de las
perreras de
administración intranasal.
COMPOSICION
Bordetella bronchiseptica, cepa viva B-C2, bacteria:10 8,3
UFC.Parainfluenza canina, cepa viva Cornell, virus:10 8,3 TCID
50.Excipientes
c.s.p.:1 ampolla.
ACCION
Vacuna viva frente a Bordetella bronchiseptica y el virus de la
Parainfluenza
canina.
INDICACIONES
Inmunización activa de perros frente a Bordetella bronchiseptica y el
virus de la
Parainfluenza canina para prevenir la tos de las perreras. La
protección es máxima
a partir de las 72 horas de la vacunación.
CONTRAINDICACIONES
Solo deberán vacunarse animales sanos y antes de hacerlo es preciso
realizar una
exploración clínica adecuada. La vacuna puede administrarse sin
peligro a perras
gestantes.
No administre la vacuna junto con tratamientos por vía intranasales o
antibióticos.
Conservación: Manténgase en refrigeración entre +2°C y +8°C.
EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
No se conocen efectos secundarios después de una sola dosis de
tratamiento.
En algunos cachorros muy jóvenes y sensibles puede haber secresión
ocular o nasal
leve y transitoria tras administrar una dosis excesiva.
DOSIFICACION
Permita que el diluyente alcance la temperatura ambiente. Reconstituya
en
condiciones asépticas la vacuna liofilizada con el diluyente estéril
adjunto. Llene
una jeringa de 1 ml con una dosis (0,4 ml) de vacuna, retire la aguja
y conecte la
cánula aplicadora.
Programa de vacunación:
Administrar una dosis al menos 72 horas antes del período previsto de
riesgo. Los
perros deben tener más de 2 semanas de edad.
La inmunidad persiste por un año luego de la vacunación.