NOBIVAC BB PARA GATOS
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
04-11-2014
Ficha técnica
(SPC)
03-05-2024
Ingredientes activos:
BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BC-2)
Disponible desde:
Intervet International Bv
Código ATC:
QI06AE02
Designación común internacional (DCI):
BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BC-2)
formulario farmacéutico:
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN EN GOTAS NASALES
Composición:
Excipientes: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Vía de administración:
VÍA NASAL
tipo de receta:
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Grupo terapéutico:
Gatos
Área terapéutica:
Bordetella
Resumen del producto:
NOBIVAC BB PARA GATOS Caja con 5 viales monodosis de liofilizado y 5 viales de disolvente Suspenso No comercializado
Estado de Autorización:
Autorizado
Fecha de autorización:
2010-01-01
Información para el usuario
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1. DENOMINACIÓN
DEL
MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobivac Bb liofilizado y disolvente para suspensión para gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (0,2 ml) de suspensión reconstituida contiene:
Liofilizado:
SUSTANCIA ACTIVA:
10
6,3
-
10
8,3
unidades formadoras de colonias (UFC) de bacterias
vivas de _Bordetella bronchiseptica_
cepa B-C2.
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables.
EXCIPIENTES
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA
FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión.
Liofilizado: pastilla de color blanquecino o crema.
Disolvente: solución incolora transparente.
4. DATOS
CLÍNICOS
4.1 ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gatos.
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES
DE DESTINO
Para la inmunización activa de gatos de al menos 1 mes de edad,
para reducir los síntomas clínicos de la
enfermedad del tracto respiratorio
superior asociada a_ Bordetella bronchiseptica_.
Establecimiento de inmunidad. El establecimiento de inmunidad tuvo
lugar en gatos de 8 semanas de edad
en 72 horas después de la vacunación.
Duración de inmunidad: La duración de inmunidad es
de 1 año.
No se dispone de datos de la influencia de los anticuerpos
maternales sobre el efecto de la vacunación con
Nobivac Bb para gatos. A partir de datos bibliográficos, se
considera que este tipo de vacuna intranasal
puede inducir una respuesta inmune sin interferencia de
anticuerpos maternales.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Ninguna conocida.
4.4 ADVERTENCIAS
ESPECIALES
3
En el caso de que se administre cualquier antibiótico durante la
semana siguient
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Ficha técnica
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1. DENOMINACIÓN
DEL
MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobivac Bb liofilizado y disolvente para suspensión para gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (0,2 ml) de suspensión reconstituida contiene:
Liofilizado:
SUSTANCIA ACTIVA:
10
6,3
-
10
8,3
unidades formadoras de colonias (UFC) de bacterias
vivas de _Bordetella bronchiseptica_
cepa B-C2.
Disolvente:
Agua para preparaciones inyectables.
EXCIPIENTES
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA
FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión.
Liofilizado: pastilla de color blanquecino o crema.
Disolvente: solución incolora transparente.
4. DATOS
CLÍNICOS
4.1 ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gatos.
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES
DE DESTINO
Para la inmunización activa de gatos de al menos 1 mes de edad,
para reducir los síntomas clínicos de la
enfermedad del tracto respiratorio
superior asociada a_ Bordetella bronchiseptica_.
Establecimiento de inmunidad. El establecimiento de inmunidad tuvo
lugar en gatos de 8 semanas de edad
en 72 horas después de la vacunación.
Duración de inmunidad: La duración de inmunidad es
de 1 año.
No se dispone de datos de la influencia de los anticuerpos
maternales sobre el efecto de la vacunación con
Nobivac Bb para gatos. A partir de datos bibliográficos, se
considera que este tipo de vacuna intranasal
puede inducir una respuesta inmune sin interferencia de
anticuerpos maternales.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Ninguna conocida.
4.4 ADVERTENCIAS
ESPECIALES
3
En el caso de que se administre cualquier antibiótico durante la
semana siguient
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