NICO-HEPATOCYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ALOE FEROX MILL.; CYNARA SCOLYMUS L. EXTRACTO SECO; PEUMUS BOLDUS M. EXTRACTO SECO; RHAMNUS PURSHIANA DC. POLVO

Disponible desde:

URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L.

Código ATC:

A16AX

Designación común internacional (DCI):

ALOE FEROX MILL.; CYNARA SCOLYMUS L. DRY EXTRACT; PEUMUS BOLDUS M. DRY EXTRACT; RHAMNUS PURSHIANA DC. DUST

Dosis:

40 mg/75 mg/50 mg/50 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

ALOE FEROX MILL. 40 mg; CYNARA SCOLYMUS L. EXTRACTO SECO 75 mg; PEUMUS BOLDUS M. EXTRACTO SECO 50 mg; RHAMNUS PURSHIANA DC. POLVO 50 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

Resumen del producto:

NICO-HEPATOCYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 30 comprimidos Autorizado 01/07/1945 No Comercializado - NICO-HEPATOCYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 60 comprimidos Autorizado 01/07/1945 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1945-07-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NICO-HEPATOCYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es _NICO-HEPATOCYN_ y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar _NICO-HEPATOCYN_
3. Cómo tomar _NICO-HEPATOCYN_
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de _NICO-HEPATOCYN_
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES _NICO-HEPATOCYN_ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
_NICO-HEPATOCYN _es un medicamento utilizado para el tratamiento de
corta duración del estreñimiento
ocasional.
Este medicamento está indicado en adultos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR _NICO-HEPATOCYN_
No tome _NICO-HEPATOCYN _
-
Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a
cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6)
-
En caso de estreñimiento crónico (estreñimiento de larga duración)
-
En caso de obstrucción intestinal.
-
Si le han practicado una ileostomía (extirpación del colon y del
recto).
-
En caso de apendicitis o de dolor en el vientre o en el estómago de
origen desconocido
-
Si padece enfermedades inflamatorias de colon (p.ej. enfermedad de
Crohn, colitis ulcerosa)
-
En caso de obstrucción del conducto biliar, piedras en la vesícula,
trastornos graves del hígado,
colecistitis.
No administrar a niños menores de 12 años.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su m

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NICO-HEPATOCYN comprimidos recubiertos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
_Principios activos _

40,00 mg de zumo concentrado y desecado de hojas de _Aloe capensis
_(Aloe del cabo), conteniendo
entre 9.5 mg y 11.6 mg de derivados hidroxiantracénicos

75,00 mg de extracto seco de hoja de _Cynara scolymus _L. (Alcachofa)
(relación hoja/extracto 5-
6,25:1), conteniendo entre 0,3% y 0,6% del Cinarina
Disolvente de extracción: agua

50,00 mg de extracto seco de hoja de _Peumus boldus _MOL. (Boldo)
(relación hoja/extracto 5,0:1),
conteniendo entre 0,03 % y 0,07 % de boldina
Disolvente de extracción: agua purificada

50,00 mg de polvo de corteza de tronco _Rhamnus purshianus _D.C.
(Cáscara Sagrada), conteniendo
entre 4 y 5 mg de heterósidos hidroxiantracénicos)
_ _
_Excipientes con efecto conocido: _
Lactosa, 137,00 mg
Almidón de maíz pregelatinizado, 40 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.
Este medicamento está indicado en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Posología
Adultos: 2 comprimidos en una dosis única por la noche, que pueden
tomarse antes o después de las
comidas.
Forma de administración
Se debe tomar abundante agua mientras dure el tratamiento.
Cada comprimido contiene entre 13.5 y 16.6 mg de derivados
hidroxiantracénicos.
La duración recomendada del tratamiento será de 6 días como
máximo. En general, es suficiente tomar dos
o tres veces el medicamento en la semana.
Si los síntomas persisten después de 4 días de tratamiento, debe
consultarse al médico o farmacéutico.
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El efecto laxante se produce unas 6-12 horas después de la
administración oral, por lo que se recomienda la
toma de los comprimidos antes de acostarse, para obtener el efecto por
la mañana.
En el caso de