Nicergolin-CT 5mg Filmtabletten

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Nicergolin

Disponible desde:

CT Arzneimittel GmbH - Geschäftsanschrift - (3231102)

Designación común internacional (DCI):

Nicergoline

formulario farmacéutico:

Filmtablette

Composición:

Teil 1 - Filmtablette; Nicergolin (12883) 5 Milligramm

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estado de Autorización:

erloschen

Fecha de autorización:

1989-11-10

Ficha técnica

Fachinformationsmanuskript: nicergo.doc
- Seite 1 -
01.07.2016; ct-Arzneimittel, Bu/Pol
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_Nicergolin-CT 5 mg Filmtabletten _
_Nicergolin-CT 10 mg Filmtabletten _
Wirkstoff: Nicergolin
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
verschreibungspflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL
_3.1 _
_STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE _
Halbsynthetisches Ergotalkaloid;
Sympatholytikum, Vasodilatator
_3.2 _
_BESTANDTEILE NACH DER ART UND ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH
ART UND _
_MENGE _
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
_Nicergolin-CT 5 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 5 mg Nicergolin.
_Nicergolin-CT 10 mg Filmtabletten _
1 Filmtablette enthält 10 mg Nicergolin.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Lactose,
Natriumcarboxymethylstärke, Po-
lyvidon, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol,
Talkum, Farb-
stoffe E 171, E 172
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Als unterstützende Maßnahme bei Hirnleistungsstörungen im Alter
(hirnorganisches
Psychosyndrom) mit den Leitsymptomen: Einschränkung der
Konzentrationsfähig-
keit, der Merkfähigkeit, der Gesamtorientierung sowie
Schlafstörungen.
Hinweis:
Bevor die Behandlung mit Nicergolin-CT Filmtabletten begonnen wird,
sollte geklärt
werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu
behandelnden
Grunderkrankung beruhen.
5.
GEGENANZEIGEN
Fachinformationsmanuskript: nicergo.doc
- Seite 2 -
01.07.2016; ct-Arzneimittel, Bu/Pol
Nicergolin darf nicht angewandt werden bei
- Überempfindlichkeit gegenüber Nicergolin, anderen
Mutterkornalkaloiden bzw. ei-
nem der sonstigen Bestandteil des Arzneimittels,
- frischem Herzinfarkt,
- akuten Blutungen,
- schwerer Bradykardie (

50/min),
- Kollapsneigung,
- orthostatischer Dysregulation,
- gleichzeitiger Therapie mit

- oder

-Rezeptoren-stimulierenden Sympathikomime-
tika.
Nicergolin darf nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden bei
-
leichterer Bradykardie.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit:
Nicergolin da