NeyAthos Nr.43 pro injectione Stärke I-III

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben), Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben), Synovia bovis (Pot.-Angaben)

Disponible desde:

vitOrgan Arzneimittel GmbH

Designación común internacional (DCI):

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Information), Cartilago articularis bovis (Pot.-Information), synovial fluid bovis (Pot.-Info

formulario farmacéutico:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composición:

Articulationes bovis fetalis (Pot.-Angaben) 8.mg; Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben) 8.mg; Synovia bovis (Pot.-Angaben) 4.mg

Información para el usuario

Text Packungsbeilage, Seite 1: 

3
Gebrauchsinformation  

Bitte aufmerksam lesen!
NEYDILÒ NR. 43 PRO INJECTIONE STÄRKE I-III
WIRKSTOFF:
[Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal.
(40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil.
Stärke I D10 aquos.
Stärke II D7 aquos.
Stärke III D4 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Amp. Stärke I (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal.
(40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke II (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal.
(40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
1 Amp. Stärke III (2 ml = 2000 mg) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
[Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal.
(40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20
mg.
SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90
mg.
DARREICHUNGSFORMEN UND PACKUNGSGRÖSSEN:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x Stärke I, 2 x Stärke II, 1
x Stärke III).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x Stärke I, 20 x Stärke II, 10
x Stärke III).
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER/HERSTELLER:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern