Nexgard Spectra

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

afoxolaner, milbemycin oxime

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QP54AB51

Designación común internacional (DCI):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Endectocides, Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, milbemycin oxime, deriniai

indicaciones terapéuticas:

Gydymas nuo blusų ir erkių antplūdžio, kad šunys, kai vienu metu prevencijos heartworm ligos (Dirofilaria immitis lervos), angiostrongylosis (sumažinti lygio nesubrendęs suaugusiems (L5) ir suaugusiems Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (suaugusiųjų Thelazia callipaeda) ir/ar virškinamojo trakto nematodas antplūdžių yra nurodyta. Gydymo blusų antplūdis (Ctenocephalides felis ir C. canis) šunims 5 savaites. Gydymas, erkių antplūdis (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) šunims (4 savaičių. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Gydymo antplūdžių su suaugusiųjų virškinimo trakto nematodų iš šių rūšių: apvaliųjų kirmėlių (Toxocara canis ir Toxascaris leonina), ankilostomus (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ir Ancylostoma ceylanicum) ir whipworm (Trichuris vulpis). Gydymo demodicosis (dėl Demodex canis). Gydymo sarcoptic niežų (dėl Sarcoptes scabiei var. canis). Prevencijos heartworm ligos (Dirofilaria immitis lervos) mėnesio administracija. Prevencijos angiostrongylosis (iki lygio sumažinimas infekcija su nesubrendęs suaugusiųjų (L5) ir suaugusiųjų etapais Angiostrongylus vasorum) mėnesio administracija. Prevencijos padalinio thelaziosis (suaugusiųjų Thelazia callipaeda eyeworm infekcija) mėnesio administracija.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-01-15

Información para el usuario

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS 2-3,5 KG SVORIO
ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
3,5-7,5 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
7,5-15 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS >
15-30 KG SVORIO ŠUNIMS
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS > 30-60 KG
SVORIO ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NEXGARD SPECTRA 9 mg /2 mg, kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio
šunims
NEXGARD SPECTRA 19 mg /4 mg, kramtomosios tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 38 mg /8 mg, kramtomosios tabletės
>
7,5-15 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 75 mg /15 mg, kramtomosios tabletės
>
15-30 kg svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 150 mg /30 mg, kramtomosios tabletės
>
30-60 kg svorio šunims
Afoksolaneras, milbemicino oksimas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra veikliųjų medžiagų:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolanero (mg)
Milbemicino oksimo
(mg)
kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio šunims
9,375
1,875
kramtomosios tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims
18,75
3,75
kramtomosios tabletės
>
7,5-15 kg svorio šunims
37,50
7,50
kramtomosios tabletės
>
15-30 kg svorio šunims
75,00
15,00
kramtomosios tabletės
>
30-60 kg svorio šunims
150,00
30,00
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2-3,5 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės
>
3,5-7,5 kg svorio šunims,
>
7,5-15 kg svorio šunims,
>
15-30 kg svorio
šunims ir
>
30-60 kg svorio šunims).
19
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis ir 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg, kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio
šunims
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg, kramtomosios tabletės > 3,5-7,5 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg, kramtomosios tabletės > 7,5-15 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg, kramtomosios tabletės > 15-30 kg
svorio šunims
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg, kramtomosios tabletės > 30-60 kg
svorio šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolanero (mg)
Milbemicino oksimo (mg)
kramtomosios tabletės 2-3,5 kg svorio šunims
9,375
1,875
kramtomosios tabletės > 3,5-7,5 kg svorio šunims
18,75
3,75
kramtomosios tabletės > 7,5-15 kg svorio šunims
37,50
7,50
kramtomosios tabletės > 15-30 kg svorio šunims
75,00
15,00
kramtomosios tabletės > 30-60 kg svorio šunims
150,00
30,00
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Margos, nuo raudonos iki raudonai rudos spalvos, apvalios formos
(tabletės 2-3,5 kg svorio šunims) ar
stačiakampės (tabletės > 3,5-7,5 kg svorio šunims, > 7,5-15 kg
svorio šunims, > 15-30 kg svorio
šunims ir > 30-60 kg svorio šunims).
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis ir erkėmis, kai tuo pačiu
metu reikalinga širdies kirmėlių
ligos (
_Dirofilaria immitis_
lervų) profilaktika, angiostrongiliozės profilaktika (užsikrėtimo
nesubrendusiais suaugusiais (L5) ir suaugusiais
_Angiostrongylus vasorum _
lygio sumažėjimas),
teliaziozės profilkatika (užsikrėtus suaugusiais
_Thelazia callipaeda_
) ir (arba) gydymas nuo užsikrėtimo
virškinamojo trakto nematodais.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis _
ir
_C. canis_
) 5 sav.
Šunims gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexag
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos