País: Suecia
Idioma: sueco
Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
gabapentin
Pharmachim AB
N02BF01
gabapentin
300 mg
Kapsel, hård
laktosmonohydrat Hjälpämne; gabapentin 300 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Gabapentin
Förpacknings: Blister, 90 kapslar; Blister, 100 kapslar
Avregistrerad
2013-06-12
Bipacksedel: Information till användaren NEURONTIN 100 MG HÅRDA KAPSLAR NEURONTIN 300 MG HÅRDA KAPSLAR NEURONTIN 400 MG HÅRDA KAPSLAR NEURONTIN 600 MG FILMDRAGERADE TABLETTER NEURONTIN 800 MG FILMDRAGERADE TABLETTER gabapentin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Neurontin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Neurontin 3. Hur du tar Neurontin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Neurontin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD NEURONTIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Neurontin tillhör en grupp läkemedel som används vid behandling av epilepsi och perifer neuropatisk smärta (långvarig smärta som orsakats av nervskada). Den aktiva substansen i Neurontin är gabapentin. Neurontin används för att behandla – Olika former av epilepsi (anfall som i början är begränsade till vissa delar av hjärnan, med eller utan spridning till andra delar av hjärnan). Läkaren som behandlar dig eller ditt barn på 6 år eller äldre kan ordinera Neurontin för att behandla epilepsi om den nuvarande behandlingen inte ger tillräcklig effekt. Du eller ditt barn på 6 år eller äldre ska ta Neurontin som tillägg till den nuvarande behandlingen, såvida inte din doktor har sagt något annat. Neurontin kan också användas som enda läkemedel till vuxna och barn från 12 år. – Perifer neuropatisk smärta (långvarig smärta som orsakats av nervskada). Ett flertal olika sjukdoma Leer el documento completo
PRODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Neurontin 100 mg hårda kapslar Neurontin 300 mg hårda kapslar Neurontin 400 mg hårda kapslar 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Varje 100 mg hård kapsel innehåller 100 mg gabapentin. Varje 300 mg hård kapsel innehåller 300 mg gabapentin. Varje 400 mg hård kapsel innehåller 400 mg gabapentin. Hjälpämnen med känd effekt Varje 100 mg hård kapsel innehåller 13 mg laktos (som monohydrat). Varje 300 mg hård kapsel innehåller 41 mg laktos (som monohydrat). Varje 400 mg hård kapsel innehåller 54 mg laktos (som monohydrat). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Kapsel, hård Neurontin 100 mg hårda kapslar: En tvådelad, vit, ogenomskinlig hård gelatinkapsel, med tryck ”Neurontin 100 mg” och ”PD”, innehållande ett vitt till benvitt pulver. Neurontin 300 mg hårda kapslar: En tvådelad, gul, ogenomskinlig hård gelatinkapsel, med tryck ”Neurontin 300 mg” och ”PD”, innehållande ett vitt till benvitt pulver. Neurontin 400 mg hårda kapslar: En tvådelad, orange, ogenomskinlig hård gelatinkapsel, med tryck ”Neurontin 400 mg” och ”PD”, innehållande ett vitt till benvitt pulver. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Epilepsi Neurontin är indicerat som tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från 6 år (se avsnitt 5.1). Neurontin är indicerat för monoterapi vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 12 år. Behandling av perifer neuropatisk smärta Neurontin är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta, såsom smärtsam diabetesneuropati och postherpetisk neuralgi hos vuxna. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Tabell 1 beskriver upptitreringen vid behandlingsstart. Den gäller vid alla indikationer och rekommenderas för vuxna och ungdomar från 12 år. Doseringsinstruktioner för barn under 12 år finns nedan i separat stycke. Tabell 1 Leer el documento completo