NEURODAVUR PLUS, INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HIDROXOCOBALAMINA ACETATO, PIRIDOXINA HIDROCLORURO, LIDOCAINA HIDROCLORURO, TIAMINA HIDROCLORURO, DEXAMETASONA FOSFATO SODIO

Disponible desde:

LABORATORIOS DAVUR S.L.

Código ATC:

M01BX91

Designación común internacional (DCI):

HYDROXOCOBALAMIN ACETATE, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, LIDOCAINE HYDROCHLORIDE, THIAMINE HYDROCHLORIDE, DEXAMETHASONE PHOSPHATE SOD

Dosis:

N/A (más de 4 PA)

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

N/A (más de 4 PA) N/A (más de 4 PA)

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Corticosteroides y vitaminas, combinaciones con

Resumen del producto:

NEURODAVUR PLUS, INYECTABLE, 6 ampollas de 2,5 ml Revocado 13/06/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
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MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
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personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los
mismos que los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es Neurodavur Plus Inyectable
®
y para qué se utiliza.
2.
Antes de usar Neurodavur Plus Inyectable
®
.
3.
Cómo usar Neurodavur Plus Inyectable
®
.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Neurodavur Plus Inyectable
®
.
NEURODAVUR PLUS INYECTABLE
®
(Dexametasona, hidroxocobalamina, tiamina, piridoxina, lidocaína)
Los principios activos son: dexametasona fosfato sódico,
hidroxocobalamina acetato, tiamina clorhidrato,
piridoxina clorhidrato y lidocaína clorhidrato
Cada ampolla contiene:
Dexametasona fosfato sódico
..............................................................................
1,6 mg
Lidocaína hidrocloruro
........................................................................................
12,5 mg
Tiamina hidrocloruro
...........................................................................................
50,0 mg
Hidroxocobalamina acetato
.................................................................................
5,0 mg
Piridoxina hidrocloruro
.......................................................................................
50,0 mg
Los demás componentes (excipientes) son: P-Hidroxibenzoato de metilo,
hidróxido sódico y agua
purificada.
TITULAR: Laboratorios Davur, S.L. Teide 4. Parque Empresarial La
Marina. 28700 San Sebastián de los
Reyes. Madrid
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: B. BRAUN MEDICAL, S.A. Huelma 5,
Polígono Industrial los
Olivares, 23009 Jaén
1.
QUÉ ES NEURODAV

Ficha técnica

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FICHA TECNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neurodavur Plus Inyectable

2.
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ampolla de 2,5 ml contiene:
Dexametasona (D.O.E.) fosfato sódico
......................................................................
1,6 mg
Hidroxocobalamina (D.O.E.) acetato
........................................................................
5,0 mg
Tiamina (D.O.E.) hidrocloruro
....................................................................................
50,0 mg
Piridoxina (D.O.E.) hidrocloruro
................................................................................
50,0 mg
Lidocaína (D.O.E.) hidrocloruro
.................................................................................
12,5 mg
Para excipientes, ver 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Solución inyectable
4.
DATOS CLINICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la:
Patología aguda dolorosa de la espalda, con o sin compromiso
neurológico (dorsopatías): lumbalgias,
cervicalgias, tortícolis.
Patología dolorosa secundaria a afectación de los nervios
periféricos (dolor neuropático): neuritis,
radiculitis, neuropatías, polineuropatias, ciática.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis habitual en adultos es 1 ampolla al día, por vía
intramuscular profunda, durante 6 días.
En caso necesario el tratamiento puede prolongarse hasta un máximo de
12 días.
No se repetirá ningún otro ciclo de tratamiento antes de 6 meses.
Para evitar un posible efecto de irritación local, la inyección debe
administrarse muy lentamente, bajo
condiciones de asepsia total. Cuando es necesario repetir la
administración, se recomienda ir rotando el
lugar de inyección.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Neurodavur Plus Inyectable

está contraindicado en pacientes con historial de hipersensibilidad a
los
corticoides o a cu