NETİLDEX TEK DOZ %0,3+%0,1 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes activos:

deksametazon, netilmisin

Disponible desde:

SIFI İLAÇ A.Ş.

Código ATC:

S01CA01

Designación común internacional (DCI):

deksametazon, netilmisin

Fecha de autorización:

2021-08-03

Información para el usuario

KULLANMA TALİMATI
NETİLDEX TEK DOZ %0,3 + %0,1 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTI
GÖZE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDELER:_
Netilmisin sülfat ve Deksametazon disodyum fosfat.
Her tek dozluk kap (0.3 ml) 0.396 mg deksametazon disodyum fosfat
(0.300 mg
Deksametazon’a eşdeğer) ve 1.365 mg netilmisin sülfat (0.900 mg
Netilmisin’e
eşdeğer) içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Sodyum sitrat, monosodyum monohidrat, disodyumfosfat dodekahidrat, saf
su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_NETİLDEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_NETİLDEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_NETİLDEX NASIL KULLANILIR?_
_4._
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_NETİLDEX’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NETİLDEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
NETİLDEX kutusunda 20 adet tek dozluk kap bulunan göz damlasıdır.
Her tek
dozluk kap 0.3 ml’liktir.
•
Her
tek
dozluk
kapta
0,396
mg
Deksametazon
disodyumfosfat
ve
1.365
mg
Netilmisin sülfat vardır.
•
Her bir kap tek kullanımlıktır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç_
_duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı_
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
•
NETİLDEX, gözün ön bölümünün bakterilere bağlı
enfeksiyonlarında ve ameliyat
sonrasında gözün ön bölümünün iltihaplı hastalıklarının
tedavisinde kullanılır.
2.
NETİLDEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
NETİLDEX’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer:
•
İçerdiği
etkin
maddelere,
aminoglik

Ficha técnica

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NETİLDEX Tek Doz %0,3 + %0,1 Göz Damlası, Çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Her tek dozluk kap (0,3 ml) 0,396 mg Deksametazon disodyum fosfat ve
1,365 mg
Netilmisin sülfat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Göz damlası
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
NETİLDEX, bakteriyel oküler enfeksiyon varlığında veya riski
durumlarında, ya da
post-operatif olan veya olmayan gözün ön segment oküler
inflamasyonu durumlarında
endikedir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmedikçe konjuktiva
kesesine günde 4 defa
1’er damla damlatılır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedavi süresi hekim tarafından belirlenmelidir. Tedaviye alınan
yanıta bağlı olarak
NETİLDEX uygulaması doktorun önerisiyle 7±1 gün veya 14±2
gündür. Klinik
deneyimlere göre tedavi süresi 15 günden uzun olmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
NETİLDEX,
•
Yalnız oftalmik kullanım içindir.
•
Göze uygulanır.
•
İlacı uygulamadan önce ellerinizi yıkayınız.
•
Tek dozluk kabın kullanım öncesinde hasar görmediğini,
açılmadığını kontrol
ediniz.
•
Tek dozlu kabı bandından çekerek çıkarın, üst kısmı çekmeden
çevirerek açınız.
•
Tek dozluk kabı açtıktan sonra hemen kullanın ve kullanım
sonrasında
arta kalan çözeltiyi atınız.
•
İlacı
uygularken
göze
ya
da
elleriniz
dahil
başka
bir
yüzeye
kabın
ucu
ile
dokunmayınız.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir doz
ayarlamasına gerek yoktur.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
NETILDEX’in
çocuklarda
güvenlilik
ve
etkinliği
çalışılmamıştır.
Bu
nedenle
çocuklarda, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol
altında kullanılmalıdır.
Pediyatrik yaş grubunda adrenal bezlerde baskılanma riski nedeniyle
teda