Natriumiodid (I-123) Solution injectable

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

natrii iodidum(123 I) pour Kalibrierungszeitpunkt

Disponible desde:

medeo AG

Código ATC:

V09FX02

Designación común internacional (DCI):

natrii iodidum(123-I) for the calibration time

formulario farmacéutico:

Solution injectable

Composición:

natrii iodidum(123-I) zum Kalibrierungszeitpunkt 37 MBq, natrii acetas trihydricus, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, antiox.: natrii thiosulfas 0.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

clase:

A

Grupo terapéutico:

Radiopharmazeutika

Área terapéutica:

Schilddrüsenszintigraphie

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1995-08-05

Información para el usuario

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Ficha técnica

FACHINFORMATION
I-123 Injection
Iodure (123I) de sodium Heider, solution injectable
Composition
Principes actifs:
Iodure (123I) de sodium, solution
injectable
au moment du calibrage
Excipients:
Acétate de sodium
Bicarbonate de sodium
Chlorure de sodium
Anti-oxydant: Thiosulfate de sodium
Aqua q.s. ad solutionem
(18,5 à 370 MBq)
0,5 mg
1,9 mg
7,8 mg
0,9 mg
pour 1 ml
Spécifications:
Pureté radiochimique:
≥99 %
Pureté du radionucléide:
(impuretés iode-125, tellure-121)
≥99,9%
Temps de désintégration
24 h après le moment de calibrage
123I disponible sous forme
d'iodure:
99 % de l'activité totale
Concentration radioactive
37 MBq/ml
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Produit de radiodiagnostic prêt à l'emploi sous forme de solution
aqueuse stérile transparente
contenant de l'iodure 123I de sodium avec des activités de 18,5 à
370 MBq
Indications/Possibilités d'emploi
Produit radiothérapeutique
Examen fonctionnel ou morphologique de la glande thyroïde in vivo:
·Test de captation de l'iodure radiomarqué pour la mise en évidence
de troubles fonctionnels de la
glande thyroïde
·Préparation à un traitement à l'iode radioactif (et plus
spécialement calcul de la dose nécessaire
d'irradiations).
·Scintigraphie pour la visualisation de la glande thyroïde et plus
particulièrement pour l'objectivation
de nodules et de troubles de l'incorporation d'isotopes.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes:
La dose recommandée chez l'adulte (de 70 kg) est de
·3,0 MBq pour le test à l'iodure radiomarqué avec une seule
administration intraveineuse
·10.0 MBq pour la scintigraphie thyroïdienne avec une seule
administration intraveineuse
·18 MBq pour l'épreuve du tissu thyroïdien ectopique
·jusqu'à 185 MBq (adultes uniquement) pour la scintigraphie de tout
le corps et le SPECT/CT à des
fins de staging/suivi dans le cancer de la thyroïde.
·Enfants plus de 2 ans:
Pour les enfants plus de 2 ans, l'activité peut être calculé selon
les recommendations pédiatriques de
la groupe de l'