Nasonex

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-04-2024

Ingredientes activos:

Mometazono furoatas

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R01AD09

Designación común internacional (DCI):

Mometazono furoate

Dosis:

50 µg/dozėje

formulario farmacéutico:

nosies purškalas (suspensija)

Vía de administración:

vartoti į nosį

tipo de receta:

Receptinis

Área terapéutica:

Mometasone

Estado de Autorización:

Perregistruotas

Fecha de autorización:

1997-12-22

Información para el usuario

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NASONEX 50 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Mometazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Nasonex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nasonex
3.
Kaip vartoti Nasonex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nasonex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NASONEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NASONEX

Nasonex nosies purškalo sudėtyje yra mometazono furoato, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
kortikosteroidais. Įpurkštas į nosį mometazono furoatas gali
padėti sumažinti uždegimą (nosies
gleivinės patinimą ir dirginimą), čiaudulį, nosies niežulį,
užgulimą ar varvėjimą.
KAM VARTOJAMAS NASONEX

Šienligė ir nuolatinis alerginis rinitas
Nasonex yra skirtas suaugusiesiems bei 3 metų ir vyresniems vaikams
šienligės (dar vadinama
sezoniniu alerginiu rinitu) ir nuolatinio rinito simptomams šalinti.
Šienligė, pasireiškianti tam tikru metų laiku, yra alerginė
reakcija, kurią sukelia įkvėptos medžių, žolių
arba piktžolių žiedadulkės, taip pat pelėsių bei grybelių
sporos. Nuolatinis rinitas pasireiškia bet
kuriuo metų laiku, jo simptomus gali sukelti padidėjęs jautrumas
namų dulkių erkėms, gyvūnų
plaukams (ar pleiskanoms), paukščių plunksnoms ar tam tikriems
maisto produktams. Nasonex
mažina nosies gleivinės paburkimą ir dirginimą, todėl sumažėja
čiaudulys, nosi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nasonex 50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename išpurškime yra 50 mikrogramų mometazono furoato
(monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga,
kurios poveikis žinomas
Viename šio vaistinio preparato išpurškime yra 0,02 mg benzalkonio
chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija).
Balta arba balkšva neskaidri suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nasonex nosies purškalas yra skirtas suaugusiesiems ir 3 metų bei
vyresniems vaikams sezoninio
alerginio arba nuolatinio rinito simptomams gydyti.
Nasonex nosies purškalas yra skirtas 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems nosies polipams gydyti.
4.1
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pirmąjį kartą užpildžius purškiklį, kiekvienu išpurškimu
išpurškiama maždaug 100 mg mometazono
furoato suspensijos, kurioje esantis mometazono fuoroato monohidrato
kiekis atitinka 50 mikrogramų
mometazono furoato.
DOZAVIMAS
Sezoninis alerginis arba nuolatinis rinitas
Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) bei 12 metų bei
vyresniems vaikams įprastai
rekomenduojama dozė yra po du išpurškimus (viename išpurškime yra
50 mikrogramų) į kiekvieną nosies
landą vieną kartą per dieną (visa dozė – 200 mikrogramų). Kai
simptomai kontroliuojami, gali užtekti
mažesnės palaikomosios dozės – po vieną išpurškimą į
kiekvieną nosies landą vieną kartą per dieną (visa
dozė – 100 mikrogramų). Jeigu ligos simptomai kontroliuojami
nepakankamai, dozę galima padidinti iki
maksimalios paros dozės – po keturis išpurškimus į kiekvieną
nosies landą (visa dozė - 400 mikrogramų)
vieną kartą per dieną. Simptomams išnykus, paros dozę
rekomenduojama mažinti.
Vaikams nuo 3 iki 11 metų įprastai rekomenduojama dozė yra po
vieną išpurškimą (viename išpurškime
yra 50 mikrogramų) į kiekvieną nosies land
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos