NASOALDO 50 microgramos/pulsación suspensión para pulverización nasal

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MOMETASONA FUROATO

Disponible desde:

LABORATORIO ALDO UNION S.L.

Código ATC:

R01AD09

Designación común internacional (DCI):

MOMETASONE FUROATE

Dosis:

50 microgramos/dosis

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL

Composición:

MOMETASONA FUROATO 50 microgramos

Vía de administración:

VÍA NASAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Mometasona

Resumen del producto:

NASOALDO 50 microgramos/pulsación suspensión para pulverización nasal , 140 dosis Autorizado 22/01/2016 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2016-01-22

Información para el usuario

1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE USUARIO
NASOALDO 50 MICROGRAMOS/PULSACIÓN SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN
NASAL
furoato de mometasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es NASOALDO y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NASOALDO
3. Cómo usar NASOALDO
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NASOALDO
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES NASOALDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES
NASOALDO
?
NASOALDO
50
microgramos/pulsación
suspensión
para
pulverización
nasal
contiene
furoato
de
mometasona, un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos
llamados corticosteroides.
Cuando se pulveriza furoato de mometasona en la nariz, puede ayudar a
aliviar la inflamación (hinchazón e
irritación de la nariz), los estornudos, el picor y el taponamiento o
el goteo nasal.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA
NASOALDO
?
Fiebre del heno y rinitis perenne
NASOALDO
se utiliza para tratar los síntomas de la fiebre del heno (también
llamada rinitis alérgica
estacional) y la rinitis perenne en adultos y niños de 3 años de
edad y mayores.
La fiebre del heno, que se presenta en ciertas épocas del año, es
una reacción alérgica causada por respirar
polen de árboles, hierbas, malezas y también esporas de mohos y
hongos. La rinitis perenne se presenta
durante todo el año y los síntomas pueden ser causados por una
sensibilidad a una variedad de cosas
incluyendo los ácaros del polv

Ficha técnica

1 de 10
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NASOALDO 50 microgramos/pulsación suspensión para pulverización
nasal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada pulverización libera 50 microgramos de furoato de mometasona
(como monohidrato).
Excipiente(s) con efecto conocido: este medicamento contiene 0,2 mg de
cloruro de benzalconio por
gramo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión blanca.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NASOALDO está indicado en adultos y en niños de 3 años de edad y
mayores para el tratamiento
sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne.
NASOALDO está indicado para el tratamiento de los pólipos nasales en
pacientes adultos de 18 años de
edad y mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Tras el cebado inicial de la bomba de NASOALDO, cada pulverización
proporciona aproximadamente 100
mg
de
suspensión
de
furoato
de
mometasona,
que
contiene
furoato
de
mometasona
monohidrato
equivalente a 50 microgramos de furoato de mometasona.
Posología
Rinitis alérgica estacional o perenne
Adultos (entre ellos los pacientes de edad avanzada) y niños de 12
años de edad y mayores: La dosis
habitual recomendada es dos pulverizaciones (50
microgramos/pulverización) en cada orificio nasal una
vez al día (una dosis total de 200 microgramos). Una vez controlados
los síntomas, reducir la dosis a una
pulverización
en
cada
orificio
nasal
(dosis
total
de
100
microgramos)
puede
ser
eficaz
para
el
mantenimiento.
Si no resulta suficiente para mitigar los síntomas, puede aumentarse
a una dosis máxima diaria de cuatro
pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al día (una dosis
total de 400 microgramos). Una vez
conseguido el control de los síntomas, se recomienda reducir la dosis
nuevamente.
Niños de edades comprendidas entre 3 y 11 años: La dosis habitual
recomendada es de una pulverización
(50 microgramos/pulverización) en cada orificio nasal un