NASACORT 55 microgramos/dosis, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TRIAMCINOLONA ACETONIDO

Disponible desde:

OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L.

Código ATC:

R01AD11

Designación común internacional (DCI):

TRIAMCINOLONE ACETONIDO

Dosis:

55 microgramos/dosis

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL

Composición:

TRIAMCINOLONA ACETONIDO 55 microgramos

Vía de administración:

VÍA NASAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Triamcinolona

Resumen del producto:

NASACORT 55 microgramos/dosis, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase pulverizador de 120 dosis Autorizado 01/07/1998 Comercializado - NASACORT 55 microgramos/dosis, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase pulverizador de 30 dosis Autorizado 01/08/1999 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1998-07-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NASACORT 55 MICROGRAMOS/DOSIS, SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Acetónido de triamcinolona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Nasacort y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Nasacort
3.
Cómo usar Nasacort
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Nasacort
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES NASACORT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nasacort contiene un medicamento denominado acetónido de
triamcinolona. Éste pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como corticosteroides, lo que significa que es
un tipo de esteroide. Se administra
como un pulverizador en la nariz para tratar los síntomas nasalesde
la rinitis alérgica en adultos y niños
mayores de 2 años.
Los síntomas nasalesde alergia incluyen estornudos, picor y bloqueo,
congestión o goteo nasal. Pueden
estar provocados por:

Pelo de animales o ácaros del polvo. Este tipo de alergia puede
ocurrir en cualquier momento del
año y se llama “rinitis alérgica perenne”.

Polen. Este tipo de alergia, como la fiebre del heno, puede estar
causada por distintos pólenes en
diferentes estaciones del año. Se llama “rinitis alérgica
estacional”.
Este medicamento sólo es eficaz si se emplea de forma regular y es
posible que sus síntomas no mejoren de
forma instantánea. Ayuda a algunas personas desde el primer día de
tratamiento, sin embargo, e

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NASACORT 55 MICROGRAMOS/DOSIS, SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada envase de NASACORT contiene 6,5 g ó 16,5 g de suspensión (con
3,575 mg ó 9,075 mg de
acetónido de triamcinolona respectivamente). Una aplicación contiene
55 microgramos de acetónido de
triamcinolona.
Excipiente con efecto conocido: 15 microgramos de cloruro de
benzalconio/aplicación.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Es una suspensión inodora, blanquecina y tixotrópica de acetónido
de triamcinolona microcristalino en un
medio acuoso.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NASACORT está indicado en el tratamiento de los síntomas de la
rinitis alérgica estacional y perenne en
adultos y niños mayores de 2 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ADULTOS:_ La dosis inicial recomendada es de 220 microgramos (dos
pulverizaciones en cada fosa nasal, una
vez al día). Una vez controlados los síntomas, los pacientes pueden
mantenerse con 110 microgramos (una
pulverización en cada fosa nasal, una vez al día).
_POBLACIÓN PEDIÁTRICA _
_NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS:_ La dosis inicial recomendada es de 220
microgramos (dos pulverizaciones en
cada fosa nasal, una vez al día). Una vez controlados los síntomas,
los pacientes pueden mantenerse con
110 microgramos (una pulverización en cada fosa nasal, una vez al
día).
_NIÑOS DE 6 A 12 AÑOS:_ La dosis recomendada es de 110 microgramos
(una pulverización en cada fosa nasal,
una vez al día). En pacientes con síntomas más severos se puede
utilizar una dosis de 220 microgramos.
Una vez controlados los síntomas, los pacientes deben mantenerse con
la dosis mínima eficaz (ver
secciones 4.4 y 5.1).
_NIÑOS DE 2 A 5 AÑOS:_ La dosis recomendada y dosis máxima es de
110 microgramos (una pulverización en
cada fosa nasal, una vez al día) (ver secciones 4.4 y 5.1).
No se recom