NAPROFF %10 JEL, 45 G

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes activos:

Naproksen sodyum

Disponible desde:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

M02AA12

Designación común internacional (DCI):

Naproxen sodium

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

1/6
KULLANMA TALİMATI
NAPROFF
%10 JEL
CILT ÜZERINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir gram jel 100 mg Naproksen’e eşdeğer 110 mg Naproksen
sodyum içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Hidroksietilsellüloz,
propilen
glikol,
etanol
%96,
metil
parahidroksibenzoat, gül aroması (koku maddesi) ve saf su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NAPROFF_
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NAPROFF’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NAPROFF_
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NAPROFF’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56M0FyRG83ZmxXZmxXSHY3ZmxX
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56M0FyRG83ZmxXZmxXSHY3ZmxX
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56M0FyRG83ZmxXZmxXSHY3ZmxX
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/6
1. NAPROFF
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NAPROFF, vidalı kapaklı içi epoksi kaplı alüminyum tüplere
doldurulur. Topikal olarak
kullanılan antiinflamatuvar ve ağrı kesici

Ficha técnica

1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
NAPROFF %10 Jel
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her bir gram jel için:
Naproksen sodyum
110 mg (100 mg Naproksen’e eşdeğer)
YARDIMCI MADDELER:
Propilen glikol
120 mg
Metil parahidroksibenzoat
2 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORMU
Jel
Hafif alkol ve gül kokusuna sahip berrak, renksiz homojen jel
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Aşağıdaki hastalıkların lokal tedavisinde analjezik ve
antiinflamatuvar olarak etkilidir:
•
Osteoartrit, romatoid artrit, periartrit, tendinit, tenosinovit ve
bursit gibi romatizmal
hastalıklar
•
Ezilme ve burkulma gibi yumuşak doku travmaları
•
Ağrı, inflamasyon ve kas gerginliği ile kendini gösteren kas
iskelet sistemi hastalıkları
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56M0FyRG83ZmxXZmxXSHY3SHY3
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56M0FyRG83ZmxXZmxXSHY3SHY3
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56M0FyRG83ZmxXZmxXSHY3SHY3
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/8
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
NAPROFF, günde 2-6 defa ağrılı yere tamamen emilene kadar hafifçe
ovularak sürülür.
UYGULAMA ŞEKLI:
Cilt üzerine haricen uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanımına ilişkin bilgi
yoktur.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda kullanımına ilişkin veri yoktur.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımına ilişkin veri yoktur.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Naproksen, 2 yaş altındaki çocuklarda kontrendikedir, zira bu yaş
grubundaki güvenliliği
saptanmamıştır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE