MYOLASTAN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-06-2018

Ingredientes activos:

TETRAZEPAM

Disponible desde:

SANOFI-AVENTIS, S.A.

Código ATC:

M03BX07

Designación común internacional (DCI):

TETRAZEPAM

Dosis:

50 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

TETRAZEPAM 50 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Tetrazepam

Resumen del producto:

MYOLASTAN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 30 comprimidos Revocado 12/10/2013 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

                                CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MYOLASTAN 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Tetrazepam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
3.
Cómo tomar Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Myolastan 50 mg comprimidos recubiertos
6. Información adicional
1.
QUÉ ES MYOLASTAN 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento pertenece al grupo de las benzodiazepinas. Tiene un
efecto relajante muscular.
Myolastan está indicado en:

Contracturas dolorosas.

Afecciones
vertebrales
degenerativas
y
trastornos
vertebrales
estáticos
(tortícolis,
dorsalgia
y
lumbalgias).

Afecciones traumatológicas.

Contracturas neurológicas con espasticidad.

Tratamiento coadyuvante en rehabilitación o reeducación funcional.
2.
ANTES DE TOMAR MYOLASTAN 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
NO TOME MYOLASTAN 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Si es alérgico al tetrazepam o a cualquiera de los demás componentes
de Myolastan.

Si padece insuficiencia respiratoria descompensada (insuficiencia
respiratoria que puede deberse a
diferentes factores como una bajada en la concentración de oxígeno
en sangre arterial, a una
alteraci
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
MYOLASTAN 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MYOLASTAN
50 mg comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
MYOLASTAN
contiene 50 mg de tetrazepam (DOE) por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos, ranurados por ambas caras, redondos y
prácticamente blancos.
El comprimido se puede dividir en dos mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MYOLASTAN está indicado en:

Contracturas dolorosas,

Afecciones vertebrales degenerativas y trastornos vertebrales
estáticos (tortícolis, dorsalgias y
lumbalgias),

Afecciones traumatológicas,

Contracturas neurológicas con espasticidad,

Tratamiento coadyuvante en rehabilitación o reeducación funcional.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_PACIENTES AMBULATORIOS: _
El tratamiento deberá iniciarse con medio comprimido administrado
preferentemente por la noche,
en el momento de acostarse.
La dosis puede incrementarse gradualmente a razón de 25 mg diarios
hasta conseguir una dosis
eficaz, siendo la dosis máxima de 100 mg/día. Esta dosis puede
administrarse en dos o tres tomas
diarias, con una dosis mayor por la noche, en el momento de acostarse,
o en una toma única por la
noche.
_PACIENTES HOSPITALIZADOS: _
El tratamiento deberá iniciarse con un comprimido administrado por la
noche, en el momento de
acostarse.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Gradualmente, se incrementará la dosis a razón de 25 mg diarios,
hasta la dosis eficaz habitual de
150 mg. La dosis puede repartirse en dos tomas (un comprimido por la
mañana y dos comprimidos
por la noche, en el momento de acostarse) o en tres tomas diarias.
_ANCIANOS: _
En este grupo de pacien
                                
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