MYLAN-VARDENAFIL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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22-06-2020

Ingredientes activos:

Vardénafil (trihydrate de chlorhydrate de vardénafil)

Disponible desde:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

G04BE09

Designación común internacional (DCI):

VARDENAFIL

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Vardénafil (trihydrate de chlorhydrate de vardénafil) 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

4/30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150003001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2018-11-01

Ficha técnica

                                _Page 1 sur 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-VARDENAFIL
Comprimés de vardénafil
5 mg, 10 mg et 20 mg de vardénafil sous forme de trihydrate de
chlorhydrate de vardénafil
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique du GMP
cyclique
Traitement de la dysfonction érectile
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision :
Le 02 juillet, 2020
N
o
de contrôle de la présentation :
240066
_Page 2 sur 65_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................17
SURDOSAGE..............................................................................................................................
18
TRAITEMENT DU
PRIAPISME……………………………………………………..……..
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................19
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-06-2020

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