MYLAN-SILDENAFIL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponible desde:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

SILDENAFIL

Dosis:

50MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

4/30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2017-01-11

Ficha técnica

MONOGRAPHIE
PR
MYLAN-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 2 septembre 2015
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 187004
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SC