País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
FENTICONAZOL
LABORATORIOS ELMOR, S.A.
FENTICONAZOL
2 %
CREMA
TOPICA
SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS ELMOR, S.A.
VIGENTE
2030-05-12
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO FENTICONAZOL 2. VIA DE ADMINISTRACION TOPICA, INTRAVAGINAL 3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antifúngicos para uso tópico. Derivados de imidazol y triazol / Antiinfecciosos y antisépticos, excl. combinaciones con corticosteroides. Derivados de imidazol. CÓDIGO ATC: D01AC12 / G01AF12. 3.1. FARMACODINAMIA El fenticonazol es un antimicótico imidazólico de amplio espectro con actividad fungistática o fungicida según su concentración y la susceptibilidad del microorganismo. Se cree que actúa principalmente inhibiendo a la enzima (esterol- 14-alfa-desmetilasa) que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular del hongo. Dicha interferencia genera una estructura defectuosa y osmóticamente inestable que permite la salida o pérdida de elementos intracelulares vitales (como aminoácidos y potasio) e impide la entrada o captación de precursores de ADN, lo que compromete el metabolismo, crecimiento y multiplicación del patógeno y, en algunas especies, provoca su muerte. El fenticonazol ha demostrado actividad _ in vitro_ y en infecciones clínicas frente a microorganismos diversos, entre los que se incluyen: _Candida _ _albicans, _ _Cryptococcus _ _neoformans_, dermatofitos (como: _Epidermophyton _ _floccosum, _ _Microsporum _ spp_. _ y_ Trichophyton _ spp.), hongos filamentosos (como: _ Aspergillus _ _niger _ y_ _ _Sporotrix _ _schenkii_), _Malassezia _ _furfur, _ _Torulopsis _ _glabrata, _ _protozoarios_ (como: _ Trichomonas vaginalis_), algunas bacterias Gram (+) como: _ Bacillus subtilis, _ _Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus _y_ Streptococcus pyogenes _y Gram (-) como: _Bacteroides _spp_. _y_ Mobiluncus _spp. 3.2. FARMACOCINÉTICA Estudios de farmacocinética revelan que tras la aplicación tópica (crema) de fenticonazol, se absorbe sistémicamente menos de un 0,5% de la dosis administrada. Cuando se administra por vía vaginal (óvulos) la absorción sistémica promedio es de un 1,34%, recuperándose al Leer el documento completo