MYCAMINE 50 mg 1 vial pols solució perfussió

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

micafungina

Código ATC:

J02AX

Designación común internacional (DCI):

micafungina

Vía de administración:

Forma: Vials

Información para el usuario

                                MYCAMINE 50 mg 1 vial pols solució
perfussió
micafungina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions produïdes
per fongs (ANTIMICÒTIC).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge o problemes
de ronyó.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix una coloració
groguenca a la pell o als ulls.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, mal de cap, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.), febre, calfreds i alguna
reacció de tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 25-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 25-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto