MUXATIL 600 600MG POLVO PARA SOLUCION ORAL

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

INTI PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

R01AD

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCION ORAL

Composición:

POR SOBRE mg -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Grupo terapéutico:

Corticoesteroides

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 y 100 sobres de Papel/Aluminio/Polietileno de baja densidad blanco x 2.5 g c/u

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-05-17

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
MUXATIL 600
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO MUXATIL 600
ACETILCISTEÍNA 600 MG
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA SOBRE DE MUXATIL 600, CONTIENE: 600 MG DE ACETILCISTEÍNA POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
EXCIPIENTES:
FOOD YELLOW 3
1.000000
MILIGRAMO
MANITOL
1801.500000
MILIGRAMO
SABOR NARANJA
60.000000
MILIGRAMO
SUCRALOSA
25.000000
MILIGRAMO
DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL
12.500000
MILIGRAMO
2.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Polvo homogéneo de color amarillo y sabor naranja.
3.
DATOS CLÍNICOS
3.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su
expulsión, en procesos catarrales y
gripales.
MUXATIL 600 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL está indicado en adultos.
3.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adolescentes entre 12 y 18 años:
. No superar la dosis de 600 mg al día.
Adultos:
Administrar 600 mg en una sola toma. No superar la dosis de 600 mg al
día.
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Forma de administración
Vía oral.
Los polvos para solución oral de los sobres, se tienen que disolver
en un vaso de agua. Se obtiene así una
solución de sabor a naranja que puede ser bebida directamente del
vaso.
Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.
3.3.
CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la Acetilcisteína y a otros compuestos
relacionados con la cisteína,
o a alguno
de los excipientes incluidos en la sección 6.1.


No debe administrarse en pacientes con úlcera gastroduodenal.

3.4.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se administrará con precaución en pacientes asmáticos, con
antecedentes de broncoespasmo o con otra
insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la
obstrucción de las vías respiratorias o inducir
broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.
La eventual presencia de olor sulfúreo no indica alteración del
preparado, sino que es propia del principio
activo.
Si tras la administración de MUXATIL 600 MG se observa l