País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MUPIROCINA
GALENICUM DERMA S.L.
D06AX09
MUPIROCINA
20 mg/g
POMADA
MUPIROCINA 20 mg
USO CUTÁNEO
1 tubo de 15 g
con receta
Mupirocina
MUPIROCINA GALENICUMDERMA 20MG/G POMADA, 1 tubo de 15 g - 71453003 - 332784007 - 265391000140103
Autorizado
2021-12-22
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE MUPIROCINA GALENICUMDERMA 20 MG/G POMADA LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Mupirocina 20 mg/g pomada y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mupirocina 20 mg/g pomada 3. Cómo usar Mupirocina 20 mg/g pomada 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Mupirocina 20 mg/g pomada 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES MUPIROCINA 20 MG/G POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Este medicamento contiene mupirocina. Mupirocina es un antibiótico capaz de detener el crecimiento de ciertos microorganismos. Este medicamento se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel tales como impétigo, foliculitis y forunculosis, así como ciertas enfermedades de la piel (dermatitis atópica, dermatitis eczematosa y dermatitis de contacto) y lesiones traumáticas que se pueden sobreinfectar, siempre que su extensión sea limitada. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MUPIROCINA 20 MG/G POMADA NO USE MUPIROCINA 20 MG/G POMADA -si es alérgico a mupirocina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO. ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO. NO GUARDE NI Leer el documento completo
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Mupirocina GalenicumDerma 20 mg/g pomada 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Pomada 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Mupirocina está indicado para el tratamiento superficial de las siguientes infecciones cutáneas causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5.1): INFECCIONES PRIMARIAS , tales como impétigo, foliculitis y forunculosis. INFECCIONES SECUNDARIAS , tales como dermatitis atópica, dermatitis eczematosa y dermatitis de contacto sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas, siempre que su extensión sea limitada. Deben tenerse en cuenta las recomendaciones nacionales referentes al uso apropiado de antibacterianos. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos y niños_ Una aplicación 2-3 veces al día durante 5-10 días, dependiendo de la respuesta. Si tras 3-5 días de tratamiento con mupirocina no se aprecia mejoría se debe reconsiderar el diagnóstico y/o el tratamiento. _Pacientes de edad avanzada_ No es necesario efectuar un ajuste posológico a menos que exista riesgo de absorción sistémica de polietilenglicol y haya evidencia de insuficiencia renal moderada o grave (ver sección 4.4). _Pacientes con insuficiencia renal_ Mupirocina debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.4). Forma de administración Uso cutáneo. Aplicar una pequeña cantidad de pomada sobre la zona afectada. En caso necesario puede cubrirse la zona tratada con un vendaje oclusivo o de gasa. La zona a tratar debe lavarse y secarse cuidadosamente antes de la administración. 2 de 6 4.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO En el caso de que se produjera sensibilización o irritación local grave durante el empleo d Leer el documento completo