MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • ARGENTUM NITRICUM D6; 10, 0mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAVENOSA
  • Unidades en paquete:
  • Caja de cartón con 5 ampollas de 5 ml, Caja de cartón con 50 ampollas de 5 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento homeopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros; Gatos; Conejos; Aves ornamentales; Burros; Roedores
  • Área terapéutica:
  • Desconocido
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato; Indicaciones especie Todas: HOMEOPÁTICO SIN INDICACIÓN APROBADA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino Leche 0 Horas; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Leche 0 Horas; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Leche 0 Horas; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 0 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 580792 Autorizado, 580793 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 2762 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 12-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

Mucosa compositum Uso Veterinario Solución inyectable

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancias activas:

Argentum nitricum

10 mg

Atropa bella-donna

10 mg

Ceanothus americanus

10 mg

Colibacillinum nosode

10 mg

Hydrastis canadensis

10 mg

Kalium bichromicum

10 mg

Creosotum

10 mg

Lachesis

10 mg

Mandragora e radice siccata

10 mg

Marsdenia cundurango

10 mg

Momordica balsamina

10 mg

Mucosa coli suis

10 mg

Mucosa ductus choledochi suis

10 mg

Mucosa duodeni suis

10 mg

Mucosa ilei suis

10 mg

Mucosa jejuni suis

10 mg

Mucosa nasalis suis

10 mg

Mucosa oculi suis

10 mg

Mucosa oesophagi suis

10 mg

Mucosa oris suis

10 mg

Mucosa pulmonis suis

10 mg

Mucosa pylori suis

10 mg

Mucosa recti suis

10 mg

Mucosa vesicae urinariae suis

10 mg

Mucosa vesicae felleae suis

10 mg

Oxalis acetosella

10 mg

Pankreas suis

10 mg

Phosphorus

10 mg

Psychotria ipecacuanha

10 mg

Pulsatilla pratensis

10 mg

Semecarpus anacardium

10 mg

Strychnos nux-vomica

10 mg

Sulfur

10 mg

Ventriculus suis

10 mg

Veratrum album

10 mg

Natrium diethyloxalaceticum

10 mg

Excipientes:

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables, c. s.

ESPECIES DE DES TINO

Bovino, caprino, caballos, burros, ovino, porcino, conejos.

Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

MUCOSA COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCION INYECTABLE - 2762 ESP - Prospecto

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍAS DE ADMINIS TRACIÓN

Vía subcutánea e intravenosa.

Posología:

Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.

Bovino, caballos, burros, porcino: 5ml al día

Lechones: 2-3ml al día

Ovino, caprino: 2ml al día

Perros de gran tamaño: 3-4ml al día

Perros de tamaño medio: 2ml al día

Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2ml al día

Cachorros, conejos: 0,5-1ml al día

Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día

En cuadros en los que sea necesario puede repetirse la dosis recomendada a las 24 horas. En enfermedades crónicas,

recidivas y tratamientos prolongados o terapias de soporte, se puede administrar la dosis p eriódicamente cada 4 días.

Apertura de las ampollas:

Punto coloreado hacia arriba

En caso de que se encuentre solución en la parte superior de la ampolla, dar unos ligeros golpes para que

baje.

Abrir las ampollas tirando hacia atrás, es decir en dirección posterior al punto coloreado.

TIEMPOS DE ESPERA

Bovino, caprino, ovino, caballos, porcino, conejos:

Carne: cero días.

Bovino, caprino, ovino:

Leche: cero horas.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y caja del envase

después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Período de validez después de abierto el envase: uso inmediato.

ADVERTENCIAS ES PECIALES

Reacciones adversas:

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor

importancia.

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento

no ha sido eficaz, le rogamos informe del mis mo a su veterinario.

Como alternativa puede usted notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde

https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc

Contraindicaciones:

No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Precauciones especiales de uso:

Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.

Precauciones especiales para su uso en animales:

Si los síntomas persisten, se debe consultar con un veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Administrar el medicamento con precaución.

En caso de autoinyección accidental o derrame sobre la piel, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el

prospecto o la etiqueta.

Gestación, lactancia:

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario respo nsable.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos):

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros

medicamentos veterinarios.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO

UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U USO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos d omésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas

medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Febrero 2019

FORMATOS

Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml

Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2762 ESP

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Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y, EN

SU CASO, DEL FABRICANTE

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Heel España, S.A.U.

C/Madroño, s/n, 28770 Colmenar Viejo (Madrid)

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden, Alemania

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración exclusiva por el veterinario.