MUCIPLAZMA 500 mg CAPSULAS DURAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

METILCELULOSA

Disponible desde:

LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A.

Código ATC:

A06AC06

Designación común internacional (DCI):

METILCELLULOSA

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

METILCELULOSA 500 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Metilcelulosa

Resumen del producto:

MUCIPLAZMA 500 mg CAPSULAS DURAS , 50 cápsulas Autorizado 01/03/1986 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1986-03-01

Información para el usuario

1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MUCIPLAZMA 500 MG CÁPSULAS DURAS
Metilcelulosa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES MUCIPLAZMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MUCIPLAZMA
3.
CÓMO TOMAR MUCIPLAZMA
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE MUCIPLAZMA
6.
CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
1. QUÉ ES MUCIPLAZMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Muciplazma pertenece a un grupo de medicamentos denominados laxantes
formadores de volumen. Estos
medicamentos actúan facilitando la absorción de agua por parte del
bolo intestinal, aumentando el volumen
y la fluidez de las heces.
Está indicado para el alivio sintomático del estreñimiento
ocasional en adultos.
Debe consultar a un médico si no se produce ninguna deposición
después de las 72 horas tras la
administración máxima diaria o si empeora o no mejora después de 6
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MUCIPLAZMA
NO TOME MUCIPLAZMA
-
Si es alérgico (hipersensible) a la metilcelulosa o a cualquiera de
los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6)
-
Si padece:
-
colitis ulcerosa (inflamación del intestino grueso y del recto),
-
obstrucción intestinal, íleo paralitico (parálisis del colon) o
impactación fecal (acumulación de
heces endurecidas),
-
enfermedades infecciosas intestinales,
-
apendicitis o sus sínt

Ficha técnica

1 de 5
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Muciplazma 500 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
Metilcelulosa
.....................................................................
500 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Cápsulas de gelatina de color amarillo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología:
1,5 g de metilcelulosa (3 cápsulas) 3 veces al día. Una vez
regularizado el hábito intestinal, 1,5 g de
metilcelulosa (3 cápsulas) una vez al día o menos en función de la
necesidad del paciente.
No tomar más de 6 g de metilcelulosa (12 cápsulas) al día.
No exceder las dosis recomendadas.
_ _
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Muciplazma en niños y
adolescentes.
Forma de administración:
Vía oral.
Este medicamento debe tomarse con abundante cantidad de agua.
No administrar inmediatamente antes de acostarse
No abrir o vaciar el contenido de las cápsulas.
El efecto laxante se alcanza generalmente 24 h después de la toma.
Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición
después de 72 horas tras la administración
máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de
tratamiento se evaluará la situación clínica
del paciente.
2 de 5
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
Este medicamento no debe ser utilizado por pacientes con:
-
colitis ulcerosa,
-
obstrucción intestinal, íleo paralitico o impactación fecal,
-
enfermedades infecciosas intestinales,
-
apendicitis o sus síntomas (náuseas o vómitos, dolor intenso de
abdomen, espasmos intestinales,)
-
disfagia,
-
adhesión y ulceración gastrointestinal,
-
deshidratación severa,
-
atonía del colon,
-
hepatitis,
-
insuficiencia cardíaca congestiva,
4.4 ADVERT