MOMETASONA ORGANON 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-03-2021

Ingredientes activos:

MOMETASONA FUROATO

Disponible desde:

ORGANON SALUD, S.L.

Código ATC:

R01AD09

Designación común internacional (DCI):

MOMETASONE FUROATE

Dosis:

50 microgramos/dosis

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL

Composición:

MOMETASONA FUROATO 50 microgramos

Vía de administración:

VÍA NASAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Mometasona

Resumen del producto:

MOMETASONA MSD 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , 1 envase pulverizador de 140 dosis Autorizado 01/07/1999 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1999-07-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA ORGANON 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN
NASAL
Furoato de mometasona
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Mometasona Organon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mometasona Organon
3. Cómo usar Mometasona Organon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mometasona Organon
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MOMETASONA ORGANON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES MOMETASONA ORGANON?
Mometasona Organon pulverizador nasal contiene furoato de mometasona,
un medicamento que pertenece
a los medicamentos llamados corticosteroides. Cuando se pulveriza
furoato de mometasona en la nariz,
puede ayudar a aliviar la inflamación (hinchazón e irritación de la
nariz), los estornudos, el picor y el
taponamiento o el goteo nasal.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA MOMETASONA ORGANON?
Fiebre del heno y rinitis perenne
MOMETASONA Organon se utiliza para tratar los síntomas de la fiebre
del heno (también llamada rinitis
alérgica estacional) y la rinitis perenne en adultos y niños de 3
años de edad y mayores.
La fiebre del heno, que se presenta en ciertas épocas del año, es
una reacción alérgica causada por respirar
polen de árboles, hierbas, malezas y también esporas de mohos y
hongos. La rinitis perenne se presenta
durante todo el año y los síntomas pueden ser causados por una
sensibilidad a una variedad de cosa
                                
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MOMETASONA Organon 50 microgramos suspensión para pulverización
nasal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Furoato de mometasona (como monohidrato) 50
microgramos/pulverización.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene 0,02 mg de cloruro de benzalconio en cada
pulverización.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión opaca de blanca a blanquecina.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MOMETASONA Organon está indicado en adultos y en niños de 3 años de
edad y mayores para el
tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne.
MOMETASONA Organon está indicado para el tratamiento de los pólipos
nasales en adultos de 18 años de
edad y mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Tras el cebado inicial de la bomba de MOMETASONA Organon, cada
pulverización proporciona
aproximadamente 100 mg de suspensión de furoato de mometasona, que
contiene furoato de mometasona
monohidrato equivalente a 50 microgramos de furoato de mometasona.
Posología
Rinitis alérgica estacional o perenne
Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) y niños de 12 años de
edad y mayores: La dosis habitual
recomendada es dos pulverizaciones (50 microgramos/pulverización) en
cada orificio nasal una vez al día
(dosis total 200 microgramos). Una vez que se ha conseguido el control
de los síntomas, se puede reducir la
dosis a una pulverización en cada orificio nasal (dosis total 100
microgramos) como tratamiento de
mantenimiento. Si el control de los síntomas no se considera
adecuado, se puede aumentar la dosis hasta
una dosis diaria máxima de cuatro pulverizaciones en cada orificio
nasal una vez al día (dosis total 400
microgramos). Una vez conseguido el control de los síntomas, se
recomienda reducir la dosis.
Niños de edades comprendidas entre 3 y 11 años: La dosis habitual
recomendada es de una pulverización
(50 mic
                                
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