País: Grecia
Idioma: griego
Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
NAPROXEN
ANGELINI PHARMA HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ & ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Δ.Τ. ANGELINI P
M02AA12
NAPROXEN
10% W/W
ΓΕΛΗ
0022204531 NAPROXEN 10.000000 G
ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
NAPROXEN
Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: IT/H/0110/002/DC; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802551202012 01 BTx1 TUBEx50 g 50.00 ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 7.06; Συσκευασίες: 2802551202029 02 BTx1 TUBEx100 g 100.00 ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 6.66
Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER MOMENDOL 10% W/W GEL NAPROXEN ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ. • Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή όπως σας έχει πει ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας. • Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. • Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το φαρμακοποιό σας. - - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε ενότητα 4.Πρέπει να μιλήσετε σε γιατρό, εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εαν αισθάνεστε χειρότερα μετά από 7 ημέρες ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ : 1. Τι είναι το MOMENDOL GEL ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το MOMENDOL GEL 3. Πώς να πάρετε το MOMENDOL GEL 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το MOMENDOL GEL 6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ MOMENDOL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ To MOMENDOL gel ανή Leer el documento completo
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ MOMENDOL 10% w/w GEL 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 1 g περιέχει Δραστική ουσία: 100 mg ναπροξένης (10% w/w). Έκδοχα με γνωστη επίδραση: D-Limonene Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Γέλη. Διαυγής, ομοιογενής, άχρωμη έως ελαφρώς κίτρινη γέλη με ελαφρώς γλυκιά οσμή. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ To Momendol gel 10% ενδείκνυται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών για τοπική θεραπεία του πόνου σε μυοσκελετικές διαταραχές, όπως η μυαλγία, η ραχιαλγία, η δυσκαμψία του αυχένα, η θυλακίτιδα, η τενοντίτιδα, η τενοντοθηκίτιδα, η περιαρθρίτιδα, τα διαστρέμματα των μυών, οι μώλωπες, το αιμάτωμα. Επικουρικά σε ορθοπεδικές θεραπείες και θεραπείες αποκατάστασης. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ Απλώστε το Momendol gel 10% στην περιοχή του πόνου δύο φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια χρήσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 7 ημέρες. Παιδιατρικός πληθυσμός Το Μοmendol 10% gel δεν συνστάται για χρήση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Momendol gel 10% σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν έχει Leer el documento completo