MOMATE

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

0.05%

Disponible desde:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD INDIA

Código ATC:

R01AD09SPN02007

formulario farmacéutico:

SUSENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Composición:

Cada pulverizacion libera: Mometasona Furoato Monohidrato equivalente a Mometasona Furoato 0.05%

Vía de administración:

Nasal

Unidades en paquete:

1 caja X frasco por 60 y 120 dosis medidas + Inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SUSPENSION ESPESA, TRANSLUCIDA Y DE COLOR BLANCO A BLANQUECINO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2021-01-31 16:08:34 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1) INCLUSÓN DE LA PRESENTACIÓN COMO MUESTRA MÉICA: 1 CAJA X FRASCO Y 120 DOSIS MEDIDAS + INSERTO 2022-03-25 13:02:51 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR NOTIFICACIÓN: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL (NMED04) Y NOMBRE DE SOLICITANTE DE: ESTEBAN FERNANDO ABAD GUTIÉRREZ CON C.I. 1706894738. A: MARIANO HUGO ROZADA CON PASAPORTE AAE095904. 2019-08-26 16:08:34 -> NMED02: NOTIFICACIÓN AL CERTIFICADO DEL REGISTRO SANITARIO POR INCLUSIÓN DE LA PALABRA BADDI EN EL CASILLERO CORRESPONDIENTE DE LA CIUDAD DEL FABRICANTE NMED18: NOTIFICACIÓN AL CERTIFICADO DEL REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR CAMBIO DE SOLICITANTE DE QUIFATEX S.A A GLENMARK-PHARMACEUTICALS DEL ECUADOR S.A APROBADO. 2019-01-28 16:08:34 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACION DE LA INFORMACION FARMACOLOGICA. ACTUALIZACION DEL INSERTO. INCLUSION DE LA PALABRA PEDIATRICO EN EL ROTULADO DE EMPAQUE PRIMARIO Y SECUNDARIO DE LA PRESENTACION DE 60 DM Y MUESTRA MEDICA. 2018-08-02 16:08:34 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- CAMBIO DE SOLICITANTE DE QUIFATEX S.A A GLENMARK-PHARMACEUTICALS ECUADOR S.A 2.- CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE ALEXANDRA PROAÑO A SONIA TAPIA 2015-10-21 16:08:34 -> EMISIÓN POR CAMBIO DE NOMENCLATURA EN DIRECCIÓN DE FABRICANTE Y TITULAR: DE: VILLAGE KISHAMPURA BADDI NALAGARH ROAD TEHSIL NALAGARH DISTT SOLAN 174 101 A: VILLAGE KISHANPURA, BADDI NALAGARH ROAD, TEHSIL BADDI DISTT SOLAN (HP) - 173 205 INDIA; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2015-07-09