País: Alemania
Idioma: alemán
Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Moexiprilhydrochlorid
UCB Pharma GmbH (3002761)
C09AA13
Moexipril hydrochloride
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Moexiprilhydrochlorid (26115) 15 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-09-06
Seite 1 von 11 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _ _ MOEX ® 15 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Moexiprilhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Moex 15 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Moex 15 mg beachten? 3. Wie ist Moex 15 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Moex 15 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MOEX 15 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Moex 15 mg ist ein ACE-Hemmer, d.h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden Eigenschaften. Moex 15 mg wird angewendet zur Behandlung eines nicht organbedingten hohen Blutdrucks (essentielle Hypertonie) bei Erwachsenen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOEX 15 MG BEACHTEN? MOEX 15 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN – wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Moexiprilhydrochlorid, einem anderen ACE-Hemmer oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Moex 15 mg sind – wenn bei Ihnen während einer früheren Behandlung mit einem ACE-Hemmer Gewebeschwellungen (angioneurotische Ödeme) aufgetreten sind – wenn Sie eine vererbte Neigung zu Gewebeschwellungen oder Gewebeschwellungen aus unbekannter Ursache haben (hereditäres oder idiopathisches Angioödem) – wenn bei Ihnen eine Verengung der Nierena Leer el documento completo
1 von 17 FACHINFORMATION MOEX ® 7,5 MG MOEX ® 15 MG 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Moex 7,5 mg Moex 15 mg Wirkstoff: Moexiprilhydrochlorid Filmtablette 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Moex 7,5 mg _ 1 Filmtablette enthält 7,5 mg Moexiprilhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 70,637 mg Lactose-Monohydrat. _Moex 15 mg _ 1 Filmtablette enthält 15 mg Moexiprilhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 141,274 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Moex 7,5 mg _ Rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „SP“ bzw. „7.5“ neben der Bruchkerbe auf der einen Seite und der Prägung „707“ auf der anderen Seite. _Moex 15 mg _ Lachsfarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „SP“ bzw. „15“ neben der Bruchkerbe auf der einen Seite und der Prägung „715“ auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Essentielle Hypertonie bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Insbesondere bei Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z. B. Dialyse, Erbrechen/Durchfall, Diuretika-Therapie), gleichzeitig vorhandener Herzinsuffizienz, schwerer Hypertonie oder einer Funktionsstörung der linken Herzkammer, kann es zu Beginn der Therapie mit Moex zu einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen. Falls möglich, sollten Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel vor Beginn der Therapie mit Moex ausgeglichen bzw. eine bestehende Diuretika-Therapie reduziert oder ggf. abgesetzt werden. 2 von 17 Bei diesen Patienten ist die Therapie mit der geringsten Einzeldosis von Filmtablette Moex 7,5 mg morgens (entsprechend 3,75 mg Moexiprilhydrochlorid) zu beginnen. Nach Gabe der ersten Dosis, aber auch bei Erhöhung der Dosierung von Moexiprilhydrochlorid und/oder Schleifendiuretika sind diese Patienten mindestens 6 Stunden ärztlich zu überwachen, um eine unkontrolliert auftretend Leer el documento completo