MIRPEDIL COMPRIMIDOS MASTICABLES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-05-2020

Ingredientes activos:

GLICINATO DIHIDROXIALUMINIO; ALUMINIO HIDROXIDO; CALCIO CARBONATO; MAGNESIO TRISILICATO

Disponible desde:

ANGELINI PHARMA ESPANA S.L.

Código ATC:

A02AD01

Designación común internacional (DCI):

GLYCINATE DIHYDROXYLUMINUM; HYDROXIDE ALUMINUM; CARBONATE CALCIUM; MAGNESIUM TRISILICATO

Dosis:

400 mg/100 mg/150 mg/50 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

GLICINATO DIHIDROXIALUMINIO 400 mg; ALUMINIO HIDROXIDO 100 mg; CALCIO CARBONATO 150 mg; MAGNESIO TRISILICATO 50 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Combinaciones de sales simples

Resumen del producto:

SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES , 50 comprimidos sabor menta Autorizado 01/02/1972 Comercializado - SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES , 50 comprimidos sabora anis Autorizado 01/02/1972 Comercializado - SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES , 8 comprimidos sabor anís Autorizado 24/07/2013 No Comercializado - SECREPAT COMPRIMIDOS MASTICABLES , 8 comprimidos sabor menta Autorizado 24/07/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1972-02-01

Información para el usuario

                                1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MIRPEDIL COMPRIMIDOS MASTICABLES
Glicinato dihidroxialuminio, aluminio hidróxido, magnesio
trisilicato, calcio carbonato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Mirpedil y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mirpedil
3.
Cómo tomar Mirpedil
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Mirpedil
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MIRPEDIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pertenece al grupo de medicamentos denominados antiácidos, que
actúan disminuyendo el exceso de
acidez del estómago.
Está indicado para el alivio y tratamiento sintomático de la acidez
y ardor de estómago, en adultos y niños
mayores de 12 años.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MIRPEDIL
NO TOME MIRPEDIL COMPRIMIDOS

si es alérgico al glicinato dihidroxialuminio, aluminio hidróxido,
magnesio trisilicato, calcio
carbonato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección
6).

si padece insuficiencia grave del riñón.

si padece hipermagnesemia (niveles de magnesio elevados en sangre).

si padece hipercalcemia (niveles de calcio elevados en sangre).

si
padece
obstrucción
del
intestino
(bloqueo
parcial
o
total
del
intestino
que
produce
una
interrupción del paso del contenido del intestino a través del
mismo).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Con
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mirpedil comprimidos masticables
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene 400 mg de glicinato
dihidroxialuminio, 100 mg de aluminio
hidróxido, 50 mg de magnesio trisilicato y 150 mg de calcio
carbonato.
Excipientes: sacarosa 101 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables
Comprimidos masticables con sabor a menta o a anís, de color blanco y
forma circular con base plana.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en
adultos y niños mayores de 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis es de 1 ó 2
comprimidos masticables cuando aparecen los
síntomas y, preferiblemente, entre 20 minutos y 1 hora después de
las comidas y antes de acostarse.
No se debe exceder la dosis máxima de 8 comprimidos al día
_Población pedíatrica _
No debe administrase a niños menores de 12 años.
PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL
: No debe ser utilizado por pacientes con insuficiencia renal grave y
se
debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal de leve a
moderada (ver epígrafes 4.3 y 4.4
Advertencias y precauciones especiales de empleo).
Forma de administración
Vía oral.
Los comprimidos deben masticarse antes de tragarse.
No debe utilizarse durante más de 14 días. Si los síntomas
empeoran, o si persisten después de 14 días se
evaluará la situación clínica
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes.
-
Pacientes con insuficiencia renal grave, ya que puede haber
acumulación de los iones aluminio y
magnesio en el organismo.
-
Pacientes con hipermagnesemia o hipercalcemia.
2 de 6
-
Pacientes con obstrucción intestinal.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si los síntomas empeoran, o si a pesar del tratamiento, persisten
más de 14 días 
                                
                                Leer el documento completo