MINIPRESS

País: Brasil

Idioma: portugués

Fuente: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
17-12-2018

Ingredientes activos:

CLORIDRATO DE PRAZOSINA

Disponible desde:

WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Código ATC:

ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE PRAZOSIN

Área terapéutica:

ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES

Resumen del producto:

1 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL/AL X 15 - 1211004030013 - - Venda sob Prescrição Médica - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 2 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL/AL X 15 - 1211004030021 - - Venda sob Prescrição Médica - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 4 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL/AL X 15 - 1211004030031 - - Venda sob Prescrição Médica - Cápsula Dura de Liberação Retardada

Estado de Autorización:

Cancelado/Caduco

Fecha de autorización:

2017-07-24

Información para el usuario

                                MINIPRESS
® SR
WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO RETARDADA
1MG; 2MG E 4MG
LL-PLD_Bra_CDSv4.0_11Nov2014_v5_MINCAP_09_VP
23/Nov/2018
1
MINIPRESS® SR
CLORIDRATO DE PRAZOSINA
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL:
Minipress® SR
NOME GENÉRICO:
cloridrato de prazosina
APRESENTAÇÕES
Minipress® SR 1 mg, 2 mg ou 4 mg em embalagens contendo 15 cápsulas
duras de liberação retardada.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Minipress® SR 1 mg, 2 mg e 4 mg contém cloridrato
de prazosina equivalente a 1 mg, 2 mg e 4 mg
de prazosina base, respectivamente.
Excipientes:
amido
de
milho,
Eudragit
RS
100
(Poli
(cloreto
de
etilacrilato,
metil-metacrilato,
trimetil
amônioetilmetacrilato)), óleo de coco fracionado, lactose, talco,
sacarose.
LL-PLD_Bra_CDSv4.0_11Nov2014_v5_MINCAP_09_VP
23/Nov/2018
2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Minipress® SR (cloridrato de prazosina) cápsulas duras de
liberação retardada está indicado no tratamento da
hipertensão arterial essencial (primária) (pressão alta sem causa
aparente) de todos os graus e da hipertensão arterial
secundária (pressão alta causada por outras doenças) de todos os
graus, de etiologia (causa) variada.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O Minipress® SR causa uma redução na resistência vascular (dos
vasos) periférica total, levando a vasodilatação
(dilatação dos vasos) e consequente redução da pressão arterial.
Em geral, a resposta ao tratamento com Minipress®
SR ocorre dentro de 1 a 14 dias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Minipress

SR é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida às
quinazolinas, cloridrato de
prazosina ou a qualquer outro componente da fórmula.
ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA MENORES DE 12 ANOS DE IDADE.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipotensão postural (diminuição da pressão arterial ao levantar)
evidenciada por 
                                
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Ficha técnica

                                MINIPRESS
® SR
WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO RETARDADA
1MG; 2MG E 4MG
LLD_Bra_CDSv4.0_11Nov2014_v5_MINCAP_09_VPS
23/Nov/2018
1
MINIPRESS® SR
CLORIDRATO DE PRAZOSINA
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL:
Minipress® SR
NOME GENÉRICO:
cloridrato de prazosina
APRESENTAÇÕES
Minipress® SR 1 mg, 2 mg ou 4 mg em embalagens contendo 15 cápsulas
duras de liberação retardada.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Minipress® SR 1 mg, 2 mg e 4 mg contém cloridrato
de prazosina equivalente a 1 mg, 2 mg e 4 mg
de prazosina base, respectivamente.
Excipientes:
amido
de
milho,
Eudragit
RS
100
(Poli
(cloreto
de
etilacrilato,
metil-metacrilato,
trimetil
amônioetilmetacrilato)), óleo de coco fracionado, lactose, talco,
sacarose.
LLD_Bra_CDSv4.0_11Nov2014_v5_MINCAP_09_VPS
23/Nov/2018
2 II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Minipress® SR (cloridrato de prazosina) cápsulas duras de
liberação retardada está indicado no tratamento da
hipertensão arterial essencial (primária) de todos os graus e da
hipertensão arterial secundária de todos os graus, de
etiologia variada.
Minipress® SR pode ser utilizado como medicamento inicial isolado ou
em esquemas associados a um diurético e/ou
a outros fármacos anti-hipertensivos, conforme seja necessário, para
uma resposta adequada do paciente.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Minipress®
SR
apresentou
eficácia
no
controle
da
hipertensão
arterial
leve
à
moderada
em
ensaio
clínico
multicêntrico com 1393 pacientes.
REFERÊNCIAS
1.
SPRITZER N. Anti-hypertensive efficacy and tolerability of
sustained-release prazosin hydrochloride. A
Brazilian multicenter study.
_Arq Bras Cardiol_
, v. 55, n. 4, p. 263-6, out. 1990.
2.
FRISHMAN W.H,. KOTOB F. Alpha-adrenergic blocking drugs in clinical
medicine.
_J Clin Pharmacol_
, v. 39,
p. 7-16, 1999.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS
Estudos de farmacologia clín
                                
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