País: Brasil
Idioma: portugués
Fuente: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLORIDRATO DE PRAZOSINA
WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES
HYDROCHLORIDE PRAZOSIN
ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES
1 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL/AL X 15 - 1211004030013 - - Venda sob Prescrição Médica - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 2 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL/AL X 15 - 1211004030021 - - Venda sob Prescrição Médica - Cápsula Dura de Liberação Retardada; 4 MG CAP DURA LIB RETARD CT BL AL/AL X 15 - 1211004030031 - - Venda sob Prescrição Médica - Cápsula Dura de Liberação Retardada
Cancelado/Caduco
2017-07-24
MINIPRESS ® SR WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO RETARDADA 1MG; 2MG E 4MG LL-PLD_Bra_CDSv4.0_11Nov2014_v5_MINCAP_09_VP 23/Nov/2018 1 MINIPRESS® SR CLORIDRATO DE PRAZOSINA I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NOME COMERCIAL: Minipress® SR NOME GENÉRICO: cloridrato de prazosina APRESENTAÇÕES Minipress® SR 1 mg, 2 mg ou 4 mg em embalagens contendo 15 cápsulas duras de liberação retardada. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada cápsula de Minipress® SR 1 mg, 2 mg e 4 mg contém cloridrato de prazosina equivalente a 1 mg, 2 mg e 4 mg de prazosina base, respectivamente. Excipientes: amido de milho, Eudragit RS 100 (Poli (cloreto de etilacrilato, metil-metacrilato, trimetil amônioetilmetacrilato)), óleo de coco fracionado, lactose, talco, sacarose. LL-PLD_Bra_CDSv4.0_11Nov2014_v5_MINCAP_09_VP 23/Nov/2018 2 II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Minipress® SR (cloridrato de prazosina) cápsulas duras de liberação retardada está indicado no tratamento da hipertensão arterial essencial (primária) (pressão alta sem causa aparente) de todos os graus e da hipertensão arterial secundária (pressão alta causada por outras doenças) de todos os graus, de etiologia (causa) variada. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O Minipress® SR causa uma redução na resistência vascular (dos vasos) periférica total, levando a vasodilatação (dilatação dos vasos) e consequente redução da pressão arterial. Em geral, a resposta ao tratamento com Minipress® SR ocorre dentro de 1 a 14 dias. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Minipress SR é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida às quinazolinas, cloridrato de prazosina ou a qualquer outro componente da fórmula. ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA MENORES DE 12 ANOS DE IDADE. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Hipotensão postural (diminuição da pressão arterial ao levantar) evidenciada por Leer el documento completo
MINIPRESS ® SR WYETH INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. CÁPSULA DURA DE LIBERAÇÃO RETARDADA 1MG; 2MG E 4MG LLD_Bra_CDSv4.0_11Nov2014_v5_MINCAP_09_VPS 23/Nov/2018 1 MINIPRESS® SR CLORIDRATO DE PRAZOSINA I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NOME COMERCIAL: Minipress® SR NOME GENÉRICO: cloridrato de prazosina APRESENTAÇÕES Minipress® SR 1 mg, 2 mg ou 4 mg em embalagens contendo 15 cápsulas duras de liberação retardada. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada cápsula de Minipress® SR 1 mg, 2 mg e 4 mg contém cloridrato de prazosina equivalente a 1 mg, 2 mg e 4 mg de prazosina base, respectivamente. Excipientes: amido de milho, Eudragit RS 100 (Poli (cloreto de etilacrilato, metil-metacrilato, trimetil amônioetilmetacrilato)), óleo de coco fracionado, lactose, talco, sacarose. LLD_Bra_CDSv4.0_11Nov2014_v5_MINCAP_09_VPS 23/Nov/2018 2 II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Minipress® SR (cloridrato de prazosina) cápsulas duras de liberação retardada está indicado no tratamento da hipertensão arterial essencial (primária) de todos os graus e da hipertensão arterial secundária de todos os graus, de etiologia variada. Minipress® SR pode ser utilizado como medicamento inicial isolado ou em esquemas associados a um diurético e/ou a outros fármacos anti-hipertensivos, conforme seja necessário, para uma resposta adequada do paciente. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Minipress® SR apresentou eficácia no controle da hipertensão arterial leve à moderada em ensaio clínico multicêntrico com 1393 pacientes. REFERÊNCIAS 1. SPRITZER N. Anti-hypertensive efficacy and tolerability of sustained-release prazosin hydrochloride. A Brazilian multicenter study. _Arq Bras Cardiol_ , v. 55, n. 4, p. 263-6, out. 1990. 2. FRISHMAN W.H,. KOTOB F. Alpha-adrenergic blocking drugs in clinical medicine. _J Clin Pharmacol_ , v. 39, p. 7-16, 1999. 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS Estudos de farmacologia clín Leer el documento completo