MINIMS FLUORESCEINA SODICA 20 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FLUORESCEINA SODICA

Disponible desde:

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

Código ATC:

S01JA01

Designación común internacional (DCI):

SODIUM FLUORESCEIN

Dosis:

20 mg/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

FLUORESCEINA SODICA 20 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Fluoresceína

Resumen del producto:

MINIMS FLUORESCEINA SODICA 20 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 20 envases unidosis de 0,5 ml Autorizado 09/05/2017 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2017-05-10

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MINIMS FLUORESCEÍNA SÓDICA 20 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
Fluoresceína sódica
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Minims Fluoresceína y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que le administren Minims
Fluoresceína
3. Cómo se le administra Minims Fluoresceína
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Minims Fluoresceína
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MINIMS FLUORESCEÍNA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Minims Fluoresceína contiene un agente de diagnóstico. La sustancia
activa, fluoresceína sódica es un tinte
temporal usado para:

Ayudar a su médico u oftalmólogo a examinar su ojo,

Ayudar a su médico u oftalmólogo a medir la presión dentro del ojo,
mediante una prueba llamada
tonometría,

Ayudar en la adaptación de las lentes de contacto rígidas.
La fluoresceína tiñe de color amarillo o naranja las abrasiones en
la conjuntiva (la membrana transparente
que recubre el interior de los párpados y la parte blanca del ojo).
Las abrasiones o úlceras en la córnea (parte transparente de la
superficie del ojo) se tiñen de color verde.
Cualquier cuerpo extraño que esté atrapado en su ojo se verá
rodeado por un anillo verde.
Este medicamento está indicado para niños, adultos y pacientes en
edad avanzada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN MINIMS
FLUORESCEÍNA
NO DEBE ADMINISTRARSE ESTE COLIRIO SI:

Es al

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Minims Fluoresceína sódica 20 mg/ml colirio en solución
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 20 mg de fluoresceína sódica según
PhEur.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fluoresceína no tiñe la córnea normal, pero tiñe las abrasiones
conjuntivales de color amarillo o naranja, las
abrasiones corneales o úlceras se tiñen de verde brillante y los
cuerpos extraños se rodean por un anillo
verde.
Fluoreceína puede usarse en exámenes diagnósticos incluyendo
tonometría de Goldmann y en la
adaptación de lentes de contacto rígidas.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos, niños y pacientes en edad avanzada
Instilar gota a gota dentro del ojo.
Debe aplicarse solución suficiente en las zonas dañadas para
teñirlas. El exceso puede lavarse con una
solución salina estéril.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No utilizar con lentes de contacto blandas.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Debe tenerse especial cuidado para evitar contaminación microbiana.
_Pseudomonas aeruginosa_ puede
crecer en soluciones de fluoresceína, por ello, se prefiere el envase
unidosis. Cada unidad de Minims debe
desecharse después de un único uso.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
Ninguna conocida.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No se ha establecido la seguridad de uso del medicamento en
embarazadas y durante la lactancia, por ello,
éste sólo debe utilizarse cuando el médico lo considere
imprescindible.
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4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
Puede aparecer visión borrosa transitoria tras la instilación.
Informe a los pacientes que no deben conducir
o manejar maquinaria hasta que la visión sea nítida.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas son muy raras (<1/10.000), incluyendo casos
aislados.
Se han reportado síntomas de reacciones de tipo alérgico y