MILTEFORAN 20MG/ML ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

MILTEFOSIN

Disponible desde:

VIRBAC S.A., CARROS, FRANCE (0000006112) 1 Avenue 2065,,M-LID 06516 Carros,FR

Código ATC:

QP51D

Designación común internacional (DCI):

MILTEFOSIN

Dosis:

20MG/ML

formulario farmacéutico:

ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Composición:

MILTEFOSIN 20,00 ORAL.SOL 20MG/ML

Vía de administración:

Από στόματος χρήση

clase:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

tipo de receta:

Με Ιατρική Συνταγή

Grupo terapéutico:

Σκύλοι

Área terapéutica:

AGENTS AGAINST LEISHMANIOSIS AND TRYPANOSOMOSIS - OPTIONAL CLASSIFICATION

indicaciones terapéuticas:

Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Resumen del producto:

Συσκευασίες: 2810165501018 BT x 1 VIAL x 30ML + δοσομετρική συσκευή + 1 ζευγάρι γάντια ; 2810165501025 BT x 1 VIAL x 60ML + δοσομετρική συσκευή + 1 ζευγάρι γάντια ; 2810165501032 BT x 1 VIAL x 90ML + δοσομετρική συσκευή + 1 ζευγάρι γάντια

Estado de Autorización:

Έγκυρη

Información para el usuario

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MILTEFORAN 20 mg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
VIRBAC S.A
1ère Avenue – 2065 m – I.I.D. – 06516 CARROS - France
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
VIRBAC S.A
1ère Avenue – 2065 m – I.I.D. – 06516 CARROS -France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
MILTEFORAN 20 mg/ml πόσιμο διάλυμα για σκύλους
Miltefosine
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Miltefosine……………….20 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Hydroxypropylcellulose, Propylene glycol, Purified water.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Έλεγχος της λεϊσμανίασης του σκύλου.
Εμφανής υποχώρηση των κλινικών
συμπτωμάτων της ασθένειας με την
έναρξη της θεραπείας και
σημαντική μείωση αυτών 2 εβδομάδες
μετά. Τα συμπτώματα συνεχίζουν να
καλυτερεύουν για
τουλάχιστον 4 εβδομάδες μετά την λήξη
της θεραπείας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Κατά τη διάρκεια του τεστ
�