Mildison Lipid 1 %

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Ingredientes activos:

Hydrokortison

Disponible desde:

Karo Pharma AB (1)

Código ATC:

D07AA02

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone

Dosis:

1 %

formulario farmacéutico:

Krem

Unidades en paquete:

Tube 100 g

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2002-10-15

Información para el usuario

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MILDISON LIPID 1% KREM
HYDROKORTISON
Dette legemidlet er reseptfritt. Les nøye gjennom dette
pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette
legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjoelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre innen 7 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Mildison Lipid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Mildison Lipid
3.
Hvordan du bruker Mildison Lipid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mildison Lipid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Mildison Lipid er og hva det brukes mot
Mildison Lipid er en fet krem. Et mildt virkende (gruppe I)
kortisonpreparat til utvortes bruk.
Mildison Lipid brukes til lette grader av eksemer, hudutslett,
solforbrenning og soleksem.
Til voksne og barn over 2 år: behandling av mildt eksem som skyldes
bruk av såpe, vaskemidler og
kosmetikk. Kan også brukes på insektbitt og ved solforbrenning uten
sårdannelse.
Mildison Lipid kan også forskrives av lege til behandling av
allergiske og kløende lidelser i hud og
slimhinner, f.eks. rolige faser av kraftig eksem eller som ledd i
nedtrapping før avslutning av behandling
med sterkere kortisonpreparater.
Les avsnitt
2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Mildison Lipid
Bruk ikke Mildison Lipid:
•
dersom du er allergisk overfor hydrokortison eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
til behandling av hudinfeksjoner forårsaket av virus, sopp eller
bakterier.
•
til sårbehandling, spesielt ved blødende sår.
Advarsler og forsiktighet
Snakk me

Ficha técnica

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mildison Lipid 1% krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hydrokortison 10 mg/g
Hjelpestoffer med kjent effekt
Cetostearylalkohol, benzylalkohol, propylparahydroksybenzoat (E 216)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Inflammatoriske, f.eks. allergiske og kløende hudlidelser. Mildere
eksem og eksematøse
hudreaksjoner og roligere faser av kraftigere eksem eller som ledd i
nedtrapping før seponering.
Solforbrenning uten sårdannelse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Påsmøres tynt 1-2 ganger daglig. Pga. mulig takyfylaksiutvikling kan
intermitterende behandling
benyttes alternativt.
Etter langvarig, kontinuerlig, for hyppig bruk eller utvidet bruk
(større områder) av topikale
kortikosteroider er det en potensiell risiko for å utvikle topikalt
steroidabstinenssyndrom (TSW-
syndrom) etter plutselig seponering av et produkt (se pkt. 4.4 og 4.8)
Dette kan forebygges med en
gradvis seponering av produktet etter langtidsbehandling, istedenfor
plutselig avbrudd.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Hudinfeksjoner forårsaket av virus (f.eks. Herpes simplex), sopp
eller bakterier. Kjent allergi overfor
innholdsstoffene. Overflatiske keratitter. Sårbehandling, spesielt
ulcerøse lesjoner (perforasjonsfare).
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Synsforstyrrelser
Synsforstyrrelser kan rapporteres ved bruk av systemiske og topikale
kortikosteroider. Hvis en pasient
får symptomer som tåkesyn eller andre synsforstyrrelser, skal
pasienten vurderes for henvisning til
øyelege for evaluering av mulige årsaker. Dette kan omfatte grå
stær, grønn stær eller sjeldne
sykdommer som sentral serøs chorioretinopati (CSCR), som er blitt
rapportert etter bruk av systemiske
og topikale kortikosteroider.
Seponeringsreaksjoner
Langvarig, kontinuerlig, for hyppig bruk eller utvidet bruk (større
områder) av topikale steroi